CAS 2166-34-9

5,6-Diphényl-3(2H)-pyridazinone

Description :

5,6-Diphényl-3(2H)-pyridazinone, avec le numéro CAS 2166-34-9, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure de pyridazinone, qui présente un cycle de pyridazine fusionné avec un groupe carbonyle. Ce composé présente généralement une apparence cristalline allant du jaune pâle au blanc cassé. Il est connu pour ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés anti-inflammatoires et analgésiques, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. La présence de deux groupes phényles aux positions 5 et 6 du cycle de pyridazinone contribue à sa lipophilie, ce qui peut influencer sa biodisponibilité et son interaction avec des cibles biologiques. De plus, le composé peut présenter divers motifs de réactivité typiques des pyridazinones, tels que subir des substitutions nucléophiles ou former des complexes de coordination avec des ions métalliques. Sa solubilité peut varier en fonction du solvant, et il peut être stable dans des conditions de laboratoire standard. Dans l'ensemble, 5,6-Diphényl-3(2H)-pyridazinone représente un échafaudage polyvalent pour d'autres modifications chimiques et applications en chimie médicinale.

Formule : C₁₆H₁₂N₂O

InChI : InChI=1S/C16H12N2O/c19-15-11-14(12-7-3-1-4-8-12)16(18-17-15)13-9-5-2-6-10-13/h1-11H,(H,17,19)

Code InChI : InChIKey=IXUSMEFHLXSTAV-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1C=C(C(=NN1)C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3

Synonymes :

• 3(2H)-pyridazinone, 5,6-diphenyl-
• 3-Pyridazinol, 5,6-Diphenyl-
• 5,6-Diphenyl-3(2H)-pyridazinone
• 5,6-Diphenylpyridazin-3-Ol
• 5,6-Diphenylpyridazin-3(2H)-one
• 5,6-Diphenylpyridazin-3(2H)-one

5,6-Diphenyl-2,3-dihydropyridazin-3-one

CAS : 2166-34-9

Vinblastine is a cytotoxic drug that inhibits the growth of cells by binding to DNA. It is used in the treatment of cancers and other diseases such as Hodgkin's disease. Vinblastine binds to the hepg2 cell, an enzyme involved in RNA synthesis. This binding prevents guanosine from functioning as a building block for RNA synthesis, leading to decreased protein synthesis and cell death. The kinetic data obtained from this study was used to calculate the molecular weight of vinblastine, which was found to be 594 Da. Vinblastine has been shown to inhibit the growth of bacteria including typhimurium and subtilis, and it also has some effect against chlorinated hydrocarbons.

Formule : C₁₆H₁₂N₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 248.28 g/mol

Ref: 3D-CAA16634