CAS 2166558-11-6

JNJ-55308942

Description :

JNJ-55308942, également connu sous son numéro CAS 2166558-11-6, est une petite molécule qui a été principalement étudiée pour ses applications thérapeutiques potentielles dans le traitement de diverses maladies, en particulier dans le domaine de l'oncologie. Il est classé comme un inhibiteur sélectif de certaines kinases protéiques, qui jouent un rôle crucial dans les voies de signalisation cellulaire régulant la croissance et la division cellulaire. La structure du composé présente des groupes fonctionnels spécifiques qui contribuent à son activité biologique et à sa sélectivité. Dans les études précliniques, JNJ-55308942 a montré des promesses dans l'inhibition de la croissance tumorale et pourrait avoir un profil pharmacocinétique favorable, qui inclut des propriétés telles que l'absorption, la distribution, le métabolisme et l'excrétion. Cependant, comme pour de nombreux médicaments en cours d'investigation, sa sécurité et son efficacité chez l'homme sont encore en cours d'évaluation par le biais d'essais cliniques. Comprendre les caractéristiques de JNJ-55308942 est essentiel pour les chercheurs et les cliniciens alors qu'ils explorent ses applications potentielles dans les thérapies ciblées contre le cancer.

Formule : C₁₇H₁₂F₅N₇O

Synonymes :

• JNJ-55308942
• (JNJ55308942)

JNJ-55308942

CAS : 2166558-11-6

JNJ-55308942

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 425.32g/mol

Ref: 54-BUP07456

JNJ-55308942

CAS : 2166558-11-6

Formule : C₁₇H₁₂F₅N₇O

Masse moléculaire : 425.32

Ref: 4Z-J-007001

JNJ-55308942

CAS : 2166558-11-6

JNJ-55308942 is a human Chinese nalbuphine analog that has been found to have anticancer properties. It works by inhibiting kinases, which are enzymes that play a crucial role in cancer cell growth and survival. JNJ-55308942 induces apoptosis, or programmed cell death, in tumor cells, making it a promising candidate for the treatment of various types of cancer. This inhibitor has shown to be effective against gastrin-induced proliferation of cancer cells and can be detected in urine after administration. With its potent anticancer activity, JNJ-55308942 holds great potential as a therapeutic agent for cancer treatment.

Formule : C₁₇H₁₂F₅N₇O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 425.3 g/mol

Ref: 3D-RLD55811

JNJ-55308942

CAS : 2166558-11-6

JNJ-55308942: selective, brain-penetrant P2X7 antagonist; IC50s: 10nM (human), 15nM (rat); Kis: 7.1nM (h), 2.9nM (r).

Formule : C₁₇H₁₂F₅N₇O

Degré de pureté : 99.94%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 425.32

Ref: TM-T37806