CAS 2169-98-4

1-(3,4-diméthoxyphényl)-N-hydroxyméthanimine

Description :

1-(3,4-diméthoxyphényl)-N-hydroxyméthanimine, avec le numéro CAS 2169-98-4, est un composé organique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un groupe fonctionnel hydroxyméthanimine attaché à un anneau phénylique substitué par des diméthoxys. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux fonctionnalités aromatiques et amines, telles qu'une réactivité potentielle dans des réactions d'addition nucléophile en raison de la présence de la partie hydroxyméthanimine. Les groupes diméthoxy contribuent aux caractéristiques donneuses d'électrons du composé, ce qui peut influencer sa réactivité et sa stabilité. En termes de solubilité, les composés de cette nature sont souvent solubles dans des solvants organiques, tandis que leur solubilité dans l'eau peut varier en fonction des groupes fonctionnels spécifiques présents. La présence du groupe hydroxyle peut également conférer un certain degré de polarité. De plus, ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en pharmacologie. Cependant, des applications spécifiques et des effets biologiques nécessiteraient des investigations et des recherches supplémentaires.

Formule : C₉H₁₁NO₃

InChI : InChI=1/C9H11NO3/c1-12-8-4-3-7(6-10-11)5-9(8)13-2/h3-6,11H,1-2H3

Code InChI : InChIKey=LHZIVRAMZJJLAP-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(C)C1=C(OC)C=CC(C=NO)=C1

Synonymes :

• Veratraldehyde, oxime
• 3,4-Dimethoxybenzaldoxime
• Veratraldoxime
• 3,4-Dimethoxybenzaldehyde oxime
• Benzaldehyde, 3,4-dimethoxy-, oxime
• (1E)-3,4-dimethoxybenzaldehyde oxime
• 3,4-Dimethoxy-benzaldoxim
• Nsc27025

3,4-Dimethoxybenzaldehyde oxime

CAS : 2169-98-4

Formule : C₉H₁₁NO₃

Degré de pureté : 98.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 181.191

Ref: 10-F047113

Veratraldoxime

CAS : 2169-98-4

Veratraldoxime is a synthetic compound that is the diacetate ester of oxime and has been used in the treatment of inflammatory bowel disease. It has been shown to be effective in some patients, but not all, with ulcerative colitis. Veratraldoxime inhibits the production of inflammatory mediators by inhibiting the activity of cyclooxygenase-2 and lipoxygenase. This drug also has anti-inflammatory properties by inhibiting prostaglandin synthesis at the level of phospholipase A2 and cyclooxygenase-1. The mechanism of action for this drug is similar to that of other nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Veratraldoxime also inhibits protein synthesis by blocking the formation of amide bonds, thereby inhibiting bacterial growth. The oxidation products are responsible for its antibiotic properties. Veratraldoxime binds to copper chromite to form a coordination complex, which is

Formule : C₉H₁₁NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 181.19 g/mol

Ref: 3D-FV67644