CAS 21730-93-8

(3R,4S)-Dihydro-3,4-dihydroxy-2(3H)-furanone

Description :

(3R,4S)-Dihydro-3,4-dihydroxy-2(3H)-furanone, avec le numéro CAS 21730-93-8, est un composé chimique caractérisé par sa structure de furanone, qui présente un anneau de lactone à cinq membres. Ce composé est remarquable pour sa stéréochimie, spécifiquement la configuration (3R,4S), indiquant l'arrangement spatial de ses groupes hydroxyles aux positions 3 et 4. C'est un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa température. La présence de groupes hydroxyles contribue à sa solubilité potentielle dans l'eau et les solvants polaires, tandis que l'anneau de furanone peut conférer des caractéristiques de réactivité et de saveur uniques. Ce composé suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la synthèse organique et la chimie des saveurs, en raison de ses applications potentielles dans le développement d'agents aromatisants naturels et de son rôle dans les voies biochimiques. Sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par les conditions environnementales, ce qui en fait un sujet d'étude tant en chimie des produits synthétiques qu'en chimie des produits naturels.

Formule : C₄H₆O₄

InChI : InChI=1S/C4H6O4/c5-2-1-8-4(7)3(2)6/h2-3,5-6H,1H2/t2-,3+/m0/s1

Code InChI : InChIKey=SGMJBNSHAZVGMC-STHAYSLISA-N

SMILES : O[C@@H]1[C@@H](O)COC1=O

Synonymes :

• (3R,4S)-Dihydro-3,4-dihydroxy-2(3H)-furanone
• 2(3H)-Furanone, dihydro-3,4-dihydroxy-, (3R,4S)-
• 2(3H)-Furanone, dihydro-3,4-dihydroxy-, (3R-trans)-
• 2(3H)-furanone, dihydro-3,4-bis[(trimethylsilyl)oxy]-
• 21730-93-8
• 3,4-Bis[(trimethylsilyl)oxy]dihydro-2(3H)-furanone
• 3,4-bis[(trimethylsilyl)oxy]dihydro-cis-2(3H)-furanone
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Threonic acid, γ-lactone
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Threono-γ-lactone
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Threonolactone
• Threonic acid, γ-lactone, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• L-Threonic acid, γ-lactone

L-Threonolactone

CAS : 21730-93-8

Formule : C₄H₆O₄

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 118.0880

Ref: IN-DA00C2UL

L-Threonolactone

CAS : 21730-93-8

L-Threonolactone

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 118.09g/mol

Ref: 54-OR1005119

L-Threonic acid-1,4-lactone

CAS : 21730-93-8

Ref: 7W-GC9363

L-Threonolactone

Produit contrôlé

CAS : 21730-93-8

Applications L-Threonolactone is formed in the autoxidation of L-Ascorbic acid (A786990), a compound that is essential for numerous enzymatic reactions in the body and is also responsible for scavenging free radicals to prevent oxidative damage to cells.
References Miyake, N., et al.: Biosci. Biotech. Bioch., 61, 2069 (1997); Kvernberg, P. & Pedersen, B.: Acta Chem. Scand., 48, 646 (1994); Tsukaguchi, H., et al.: Nature, 399, 70 (1999)

Formule : C₄H₆O₄

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 118.088

Ref: TR-T405520

L-Threonolactone

CAS : 21730-93-8

L-Threonolactone is a Carbohydrate Derivative.

Formule : C₄H₆O₄

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 118.09

Ref: TM-TNU1293

L-Threonic acid-1,4-lactone

CAS : 21730-93-8

L-Threonic acid-1,4-lactone is a nutrient solution for mammalian tissue. It is a coenzyme that acts as an intermediate in the conversion of dehydroascorbic acid to erythronate and participates in the synthesis of 4-hydroxycinnamic acid from 4-hydroxyphenylpyruvic acid. L-Threonic acid-1,4-lactone has been shown to inhibit the replication of human immunodeficiency virus (HIV) in vitro. The physiological levels of L-Threonic acid-1,4-lactone are not yet known, but it has been shown to have inhibitory properties on HIV infection at concentrations that do not affect cellular metabolism or induce reactive oxygen species production. L-Threonic acid-1,4-lactone also has been shown to prevent hepatic steatosis and fatty liver disease by inhibiting lipid accumulation via its ability to

Formule : C₄H₆O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 118.09 g/mol

Ref: 3D-MT08297