CAS 21737-58-6

10H-Dibenz[b,f]azépine-10-one,5,11-dihydro-

Description :

10H-Dibenz[b,f]azépine-10-one, 5,11-dihydro- est un composé chimique caractérisé par sa structure bicyclique unique, qui comprend un noyau de dibenzazépine. Ce composé présente un groupe fonctionnel cétone en position 10 et est connu pour ses propriétés pharmacologiques potentielles. Il présente généralement un système d'anneaux fusionnés, contribuant à sa stabilité et à sa réactivité. La présence du groupe dihydro indique qu'il a deux atomes d'hydrogène ajoutés à la structure, ce qui peut influencer son comportement chimique et ses interactions. Ce composé est souvent étudié en chimie médicinale pour ses applications potentielles dans le traitement de diverses conditions, y compris les troubles de l'humeur et d'autres conditions neurologiques. Sa structure moléculaire permet diverses substitutions, qui peuvent modifier son activité biologique. Comme de nombreux composés organiques, sa solubilité, son point de fusion et d'autres propriétés physiques peuvent varier en fonction des conditions spécifiques et des solvants utilisés. Les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles lors de la manipulation de ce composé, comme pour toute substance chimique.

Formule : C₁₄H₁₁NO

Synonymes :

• 10-Oxo-10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine
• 5,11-Dihydro-10H-dibenz[b,f]azepin-10-one

Oxcarbazepine Related Compound E (10(11H)-Oxo-5H-dibenz[b,f]azepine)

CAS : 21737-58-6

Heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only, aromatic or modified aromatic, nesoi

Formule : C₁₄H₁₁NO

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 209.08406

Ref: 45-1483200

10-Oxo-10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine

CAS : 21737-58-6

Formule : C₁₄H₁₁NO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 209.2432

Ref: IN-DA0032NX

5H-Dibenzo[b,f]azepin-10(11H)-one

CAS : 21737-58-6

5H-Dibenzo[b,f]azepin-10(11H)-one

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 209.24g/mol

Ref: 54-OR75678

Oxcarbazepine EP Impurity C (Oxcarbazepine USP Related Compound E, 10-Keto-iminodibenzyl)

CAS : 21737-58-6

Formule : C₁₄H₁₁NO

Masse moléculaire : 209.25

Ref: 4Z-O-0645

Oxcarbazepine EP Impurity C (Oxcarbazepine USP Related Compound E)

Produit contrôlé

CAS : 21737-58-6

Formule : C₁₄H₁₁NO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 209.24

Ref: 86-MM0076.14

5H-Dibenzo[b,f]azepin-10(11H)-one

CAS : 21737-58-6

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 209.2480010986328

Ref: 10-F327708

De(5-carboxamide)oxcarbazepine

CAS : 21737-58-6

De(5-carboxamide)oxcarbazepine is used for organic synthesis.

Formule : C₁₄H₁₁NO

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 209.24

Ref: TM-T20942

10-Oxo-10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine

Produit contrôlé

CAS : 21737-58-6

Applications 10-Oxo-10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine (cas# 21737-58-6) is a compound useful in organic synthesis.

Formule : C₁₄H₁₁NO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 209.24

Ref: TR-O870000

Oxcarbazepine EP Impurity C

CAS : 21737-58-6

Formule : C₁₄H₁₁NO

Masse moléculaire : 209.24

Ref: ST-EA-CP-O13003

10-Oxo-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine

CAS : 21737-58-6

10-Oxo-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine (10ODHA) is a hydrolyzing agent that has been shown to be effective in the treatment of trigeminal neuralgia. It is also an amide that reacts with acidic compounds and forms cyanate; it may be used as a reagent for carbamazepine analysis. 10ODHA is insoluble in water but soluble in organic solvents such as ether. 10ODHA inhibits the enzyme monoamine oxidase, which leads to an increase in the levels of serotonin and norepinephrine in the central nervous system, resulting in depressant effects. The reaction scheme for this compound is shown below: R1=Cl or Br R2=H or CH3 R3=H or CH3 R4=H or CH3 R5=H or CH3 Y

Formule : C₁₄H₁₁NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 209.24 g/mol

Ref: 3D-FO26669