CAS 2177-63-1

4-(Phénylméthyl) hydrogène L-aspartate

Description :

4-(Phénylméthyl) hydrogène L-aspartate, également connu sous son numéro CAS 2177-63-1, est un dérivé d'acide aminé qui présente un groupe phénylméthyle attaché à la structure de l'aspartate. Ce composé se caractérise par sa complexité structurelle, qui comprend un groupe fonctionnel acide carboxylique et un groupe amine, typiques des acides aminés. La présence du groupe phénylméthyle contribue à ses caractéristiques hydrophobes, influençant sa solubilité et son interaction avec les systèmes biologiques. Ce composé suscite un intérêt dans la recherche biochimique, en particulier dans les études liées à la neurotransmission et aux voies métaboliques, car l'aspartate joue un rôle crucial en tant que neurotransmetteur dans le système nerveux central. De plus, ses dérivés peuvent présenter des propriétés pharmacologiques potentielles, en faisant un sujet d'investigation en chimie médicinale. La stabilité et la réactivité de 4-(Phénylméthyl) hydrogène L-aspartate peuvent être influencées par le pH et la température, qui sont des facteurs importants à considérer dans les applications expérimentales. Dans l'ensemble, ce composé illustre la relation complexe entre structure et fonction dans des contextes biochimiques.

Formule : C₁₁H₁₃NO₄

InChI : InChI=1S/C11H13NO4/c12-9(11(14)15)6-10(13)16-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7,12H2,(H,14,15)/t9-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=VGALFAWDSNRXJK-VIFPVBQESA-N

SMILES : C(OC(C[C@@H](C(O)=O)N)=O)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• (2S)-2-Amino-4-(benzyloxy)-4-oxobutanoic acid
• (2S)-2-Amino-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoic acid
• (2S)-2-amino-3-benzyloxy-3-oxo-propanoic acid
• (2S)-2-amino-4-(benzyloxy)-4-oxobutanoic acid (non-preferred name)
• (3S)-3-ammonio-4-(benzyloxy)-4-oxobutanoate
• 2-Amino-4-(Benzyloxy)-4-Oxobutanoic Acid (Non-Preferred Name)
• 3-Amino-4-(Benzyloxy)-4-Oxobutanoic Acid (Non-Preferred Name)
• 4-(Phenylmethyl) hydrogen <span class="text-smallcaps">L</span>-aspartate
• 4-Benzyl <span class="text-smallcaps">L</span>-aspartate
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid 4-O-benzyl ester
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid 4-benzyl ester
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid β-benzyl ester
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, 4-(phenylmethyl) ester
• Aspartic acid β-benzyl ester
• Aspartic acid, 4-benzyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• Benzyl aspartate
• H-Asp(OBzl)-OH
• H-Asp-OBzl
• L-Aspartic acid b-benzyl ester
• L-Aspartic acid benzyl ester
• NSC 524167
• β-Benzyl <span class="text-smallcaps">L</span>-aspartate
• β-Benzyl aspartate
• Aspartic acid, 4-benzyl ester, L-
• 4-(Phenylmethyl) hydrogen L-aspartate
• L-Aspartic acid, 4-(phenylmethyl) ester

4-Benzyl L-Aspartate

CAS : 2177-63-1

Formule : C₁₁H₁₃NO₄

Degré de pureté : >98.0%(T)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 223.23

Ref: 3B-B3209

L-Aspartic acid 4-benzyl ester, 98%

CAS : 2177-63-1

L-Aspartic acid -benzyl ester is used in the synthesis of peptides with a 1,4-diazepine-2,5-dione ring structure and in development of block copolymers. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information ma

Formule : C₁₁H₁₃NO₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Powder, White

Masse moléculaire : 223.23

Ref: 02-L08956

H-Asp(OBzl)-OH

CAS : 2177-63-1

Bachem ID: 4000257.

Formule : C₁₁H₁₃NO₄

Degré de pureté : 98.6%

Couleur et forme : White

Masse moléculaire : 223.23

Ref: 01-4000257

L-​Aspartic acid 4-​O-​benzyl ester

CAS : 2177-63-1

Formule : C₁₁H₁₃NO₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 223.2252

Ref: IN-DA003R82

L-Aspartic Acid 4-Benzyl Ester

CAS : 2177-63-1

L-Aspartic Acid 4-Benzyl Ester

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 223.23g/mol

Ref: 54-OR1013640

L-Aspartic Acid 4-Benzyl Ester

CAS : 2177-63-1

L-Aspartic Acid 4-Benzyl Ester

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 223.23g/mol

Ref: 54-BUP17923

L-Aspartic acid β-benzyl ester

CAS : 2177-63-1

Formule : C₁₁H₁₃NO₄

Masse moléculaire : 223.23

Ref: 7W-GM9838

L-Aspartic Acid 4-Benzyl Ester

CAS : 2177-63-1

L-Aspartic Acid 4-Benzyl Ester chelates metals, studies enzyme activity, and gene regulation.

Formule : C₁₁H₁₃NO₄

Degré de pureté : 98.69%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 223.23

Ref: TM-T7929

L-Aspartic acid b-benzyl ester

CAS : 2177-63-1

L-Aspartic acid b-benzyl ester (L-ABE) is a cytostatic drug that is biodegradable and can be used in a variety of animal species. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and in vivo, as well as micelles. L-ABE inhibits the action of dehydroascorbic acid reductase, an enzyme that reduces dehydroascorbic acid to ascorbic acid. This inhibition leads to an increase in the concentration of dehydroascorbic acid, which may cause cell death by damaging DNA. L-ABE also has been shown to inhibit P-glycoprotein (Pgp), leading to increased accumulation of anticancer drugs such as doxorubicin, which can lead to cell death.

Formule : C₁₁H₁₃NO₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 223.23 g/mol

Ref: 3D-FA47538

H-Asp(OBzl)-OH

CAS : 2177-63-1

M03009 - H-Asp(OBzl)-OH

Formule : C₁₁H₁₃NO₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : White powder

Masse moléculaire : 223.228

Ref: 10-M03009