FAK/aurora kinase-IN-1, identified by its CAS number 2178117-69-4, is a small molecule inhibitor that targets focal adhesion kinase (FAK) and aurora kinases, which are critical in various cellular processes, including cell division and signaling pathways. This compound is primarily studied for its potential therapeutic applications in cancer treatment, as both FAK and aurora kinases are often overexpressed or hyperactivated in tumors, contributing to tumor growth and metastasis. The characteristics of this substance include its ability to interfere with the phosphorylation processes mediated by these kinases, thereby inhibiting cancer cell proliferation and promoting apoptosis. Additionally, it may exhibit selectivity towards certain cancer types, making it a candidate for targeted therapy. The compound's pharmacokinetic properties, such as solubility, stability, and bioavailability, are also crucial for its efficacy and safety profile in clinical settings. Ongoing research aims to elucidate its mechanism of action and optimize its use in combination therapies for enhanced anticancer effects.

FAK/aurora kinase-IN-1

FAK/aurora kinase-IN-1, identifié par son numéro CAS 2178117-69-4, est un inhibiteur de petites molécules qui cible la kinase d'adhésion focale (FAK) et les kinases aurora, qui sont critiques dans divers processus cellulaires, y compris la division cellulaire et les voies de signalisation. Ce composé est principalement étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles dans le traitement du cancer, car à la fois FAK et les kinases aurora sont souvent surexprimées ou hyperactivées dans les tumeurs, contribuant à la croissance tumorale et à la métastase. Les caractéristiques de cette substance incluent sa capacité à interférer avec les processus de phosphorylation médiés par ces kinases, inhibant ainsi la prolifération des cellules cancéreuses et favorisant l'apoptose. De plus, il peut présenter une sélectivité envers certains types de cancer, ce qui en fait un candidat pour une thérapie ciblée. Les propriétés pharmacocinétiques du composé, telles que la solubilité, la stabilité et la biodisponibilité, sont également cruciales pour son efficacité et son profil de sécurité dans les contextes cliniques. La recherche en cours vise à élucider son mécanisme d'action et à optimiser son utilisation dans des thérapies combinées pour des effets anticancéreux améliorés.

2178117-69-4: FAK/aurora kinase-IN-1, identifié par son numéro CAS 2178117-69-4, est un inhibiteur de petites molécules qui cible la kinase d'adhésion focale (FAK) et les kinases aurora, qui sont critiques dans divers processus cellulaires, y compris la division cellulaire et les voies de signalisation. Ce composé est principalement étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles dans le traitement du cancer, car à la fois FAK et les kinases aurora sont souvent surexprimées ou hyperactivées dans les tumeurs, contribuant à la croissance tumorale et à la métastase. Les caractéristiques de cette substance incluent sa capacité à interférer avec les processus de phosphorylation médiés par ces kinases, inhibant ainsi la prolifération des cellules cancéreuses et favorisant l'apoptose. De plus, il peut présenter une sélectivité envers certains types de cancer, ce qui en fait un candidat pour une thérapie ciblée. Les propriétés pharmacocinétiques du composé, telles que la solubilité, la stabilité et la biodisponibilité, sont également cruciales pour son efficacité et son profil de sécurité dans les contextes cliniques. La recherche en cours vise à élucider son mécanisme d'action et à optimiser son utilisation dans des thérapies combinées pour des effets anticancéreux améliorés.

<p>FAK/aurora kinase-IN-1, a dual inhibitor of FAK and aurora kinase, has IC50 values of 6.61 nM and 0.91 nM respectively, and demonstrates anticancer effects (WO2018019252A1; compound 11) [1].</p>

CAS 2178117-69-4

FAK/aurora kinase-IN-1

FAK/aurora kinase-IN-1

Ref: TM-T86400