CAS 217813-00-8

trifluorométhylsililphényl trifluorométhylsulfonate

Description :

trifluorométhylsililphényl trifluorométhylsulfonate est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe triflate, qui est un ester sulfonate hautement réactif, ce qui en fait un électrophile utile dans diverses réactions chimiques. Le composé présente un cycle phényle substitué par deux atomes de fluor aux positions 4 et 5, améliorant ses propriétés d'attraction électronique et influençant potentiellement sa réactivité et sa solubilité. Le groupe triméthylsilyl attaché au cycle phényle fournit un encombrement stérique et peut améliorer la stabilité et la solubilité du composé dans des solvants organiques. Ce composé est généralement utilisé en chimie organique synthétique, en particulier dans des réactions impliquant des substitutions nucléophiles ou comme précurseur pour la synthèse de molécules plus complexes. Sa combinaison unique de groupes fonctionnels permet diverses applications, y compris en chimie médicinale et en science des matériaux. Comme pour de nombreux triflates, il est important de manipuler ce composé avec précaution en raison de sa réactivité et des dangers potentiels associés au groupe triflate.

Formule : C₁₀H₁₁F₅O₃SSi

4,5-Difluoro-2-(trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate

CAS : 217813-00-8

Formule : C₁₀H₁₁F₅O₃SSi

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 334.3351

Ref: IN-DA0039GG

4,5-Difluoro-2-(trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate

CAS : 217813-00-8

4,5-Difluoro-2-(trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 334.34g/mol

Ref: 54-PC111262

4,5-Difluoro-2-(trimethylsilyl)phenyl triflate

CAS : 217813-00-8

4,5-Difluoro-2-(trimethylsilyl)phenyl triflate is an ether that is used for the synthesis of alkenes. It can be used in the synthesis of hydroxyketones, which are important in biomolecular chemistry and pharmaceutical research. 4,5-Difluoro-2-(trimethylsilyl)phenyl triflate can also be used to synthesize arynes and arylation products. This compound is activated with a Lewis acid catalyst and reacts with methide to form an ether linkage. The reaction must be carried out under an inert atmosphere in order to prevent oxidation by air. The product is obtained in high yield and with good functional group compatibility.

Formule : C₁₀H₁₁F₅O₃SSi

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 334.34 g/mol

Ref: 3D-FD176856

4,5-Difluoro-2-(trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate

CAS : 217813-00-8

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 334.3299866

Ref: 10-F781448