CAS 21800-83-9

13-Éthylgon-4-ène-3,17-dione

Description :

13-Éthylgon-4-ène-3,17-dione, avec le numéro CAS 21800-83-9, est un composé stéroïdien synthétique qui appartient à la classe des gonanes, caractérisés par une structure stéroïdienne spécifique. Ce composé présente une double liaison en position 4 et deux groupes fonctionnels cétone en positions 3 et 17, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique. Il est généralement utilisé dans des contextes de recherche, en particulier dans des études liées à la biochimie stéroïdienne et à la pharmacologie. La présence du groupe éthyle en position 13 modifie ses caractéristiques hydrophobes, influençant potentiellement son interaction avec les systèmes biologiques. En tant que dérivé stéroïdien, il peut présenter une activité hormonale, bien que les effets biologiques spécifiques puissent varier en fonction du contexte de son utilisation. Les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles lors de la manipulation de ce composé, comme pour de nombreux stéroïdes, en raison des risques potentiels pour la santé associés à l'exposition. Dans l'ensemble, 13-Éthylgon-4-ène-3,17-dione constitue un composé important dans l'étude des hormones stéroïdiennes et de leurs dérivés.

Formule : C₁₉H₂₆O₂

InChI : InChI=1/C19H26O2/c1-2-19-10-9-15-14-6-4-13(20)11-12(14)3-5-16(15)17(19)7-8-18(19)21/h11,14-17H,2-10H2,1H3/t14-,15+,16+,17-,19-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=SBLHOJQRZNGHLQ-ATIFRJIPSA-N

SMILES : C(C)[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@@]4(C(CC3)=CC(=O)CC4)[H])[H])[H])(CCC2=O)[H]

Synonymes :

• (+)-13-Ethylgon-4-ene-3,17-dione
• (+)-13β-Ethylgon-4-ene-3,17-dione
• (8R,9S,10R,13S,14S)-13-ethyl-7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17(2H,6H)-dione (non-preferred name)
• (8R,9S,10R,14S)-13-Ethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
• (8R,9S,10R,14S)-13-ethyl-7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17(2H,6H)-dione (non-preferred name)
• 13-Ethyl-gon-4-ene-3,17-dione
• 13β-Ethylgon-4-en-3,17-dione
• 18-Methyl-19-norandrost-4-ene-3,17-dione
• 18-Methyl-estr-4-ene-3,17-dione
• 18-Methylestr-4-ene-3,17-dione
• 18a-Homo-19-norandrost-4-ene-3,17-dione
• Gon-4-ene-3,17-dione, 13-ethyl-
• D-ETHYLGONENDIONE
• 13-Ethyl-Gona-4-Ene-3,17-Dione
• 18-Methyl-4-Estrene-3,17-Dione

Norgestrel Related Compound L (13-Ethylgon-4-ene-3,17-dione)

CAS : 21800-83-9

Adrenal cortical hormones and their derivatives nesoi

Formule : C₁₉H₂₆O₂

Couleur et forme : White Solid

Masse moléculaire : 286.19328

Ref: 45-1472043

Levonorgestrel EP Impurity L (Norgestrel USP Related Compound L)

CAS : 21800-83-9

Formule : C₁₉H₂₆O₂

Couleur et forme : White To Off-White Solid

Masse moléculaire : 286.42

Ref: 4Z-L-2218

13-Ethylgon-4-ene-3,17-dione (Levodione; 18-Methyl-19-norandrost-4-ene-3,17-dione)

Produit contrôlé

CAS : 21800-83-9

Formule : C₁₉H₂₆O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 286.41

Ref: 86-MM0121.12

Ethylgonendione

CAS : 21800-83-9

Formule : C₁₉H₂₆O₂

Degré de pureté : >98.0%(HPLC)

Couleur et forme : White to Orange to Green powder to crystal

Masse moléculaire : 286.42

Ref: 3B-E0921

D-Ethyl Gonendione

Produit contrôlé

CAS : 21800-83-9

Impurity Levonorgestrel EP Impurity L
Applications D-Ethyl Gonendione (Levonorgestrel EP Impurity L) is a Norgestrel intermediate.
References Hiraga, K., et al.: Chem. Pharm. Bull., 13, 1289 (1965), Bergink, F.W., et al.: J. Steroid Biochem., 14, 175 (1981), Phillips, A., et al.: Contraception, 36, 181 (1987), Corson, S.L., et al.: Am. J. Obstet. Gynecol., 168, 1017 (1993),

Formule : C₁₉H₂₆O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 286.41

Ref: TR-E918600

D-Ethyl gonendione

Produit contrôlé

CAS : 21800-83-9

D-Ethyl gonendione is a metabolite of the sex hormones testosterone and estrogen. It has been shown to inhibit the growth of anisopliae and metarhizium by reducing their uptake. D-Ethyl gonendione also inhibits the growth of pastoris and microbial transformation as well as inhibiting the uptake of solubilized compounds. The compound has been shown to be metabolized through a number of metabolic transformations, including hydroxylation by cytochrome p450 enzymes, which is necessary for its activity as a contraceptive. D-Ethyl gonendione also binds to DNA, specifically to dinucleotide phosphate, which may account for some of its activity.

Formule : C₁₉H₂₆O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 286.41 g/mol

Ref: 3D-FE23047

Levonorgestrel EP Impurity L

CAS : 21800-83-9

Formule : C₁₉H₂₆O₂

Masse moléculaire : 286.41

Ref: ST-EA-CP-L19012