CAS 21806-61-1
:5H-1,2-Oxathiole, 2,2-dioxyde
Description :
5H-1,2-Oxathiole, 2,2-dioxyde, avec le numéro CAS 21806-61-1, est un composé hétérocyclique caractérisé par un cycle à cinq membres contenant des atomes de soufre et d'oxygène. Ce composé présente une structure unique d'oxathiol, où l'atome de soufre est lié à deux atomes d'oxygène, résultant en un groupe fonctionnel dioxo. Il est généralement un solide ou un liquide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme spécifique. La présence de l'anneau d'oxathiol contribue à sa réactivité potentielle, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile. Ce composé peut présenter des activités biologiques intéressantes, ce qui le rend d'un intérêt en chimie médicinale et dans les applications agricoles. Sa stabilité et sa solubilité peuvent varier en fonction du solvant et des conditions environnementales. Comme de nombreux composés contenant du soufre, il peut avoir des odeurs distinctives et peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des processus d'oxydation et de réduction. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique.
Formule :C3H4O3S
InChI :InChI=1S/C3H4O3S/c4-7(5)3-1-2-6-7/h1,3H,2H2
Code InChI :InChIKey=KLLQVNFCMHPYGL-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=S1(=O)C=CCO1
Synonymes :- 1,3-Propene Sultone
- 1-Propene-1,3-Sultone
- 1-Propene-1-sulfonic acid, 3-hydroxy-, γ-sultone
- 5H-1,2-Oxathiole 2,2-dioxide
Trier par
Degré de pureté (%)
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6 produits concernés.
1-Propene 1,3-Sultone
CAS :Formule :C3H4O3SDegré de pureté :>99.0%(GC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :120.12Prop-1-ene-1,3-sultone
CAS :Formule :C3H4O3SDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :120.1271Prop-1-ene-1,3-sultone
CAS :Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :120.12000274658203Prop-1-ene-1,3-sultone
CAS :Prop-1-ene-1,3-sultone is a chiral compound that can be used as a photoelectron sensitizer. The anion radical created by protonation or deprotonation of the ionized form of prop-1-ene-1,3-sultone can be used to generate singlet oxygen and hydrogen peroxide, which are able to oxidize organic compounds. This compound is also useful in asymmetric synthesis due to its ability to act as a ligand for transition metal ions, such as Fe2+. Prop-1-ene-1,3-sultone has also been shown to have antioxidant properties and is soluble in both organic solvents and deionized water.
Formule :C3H4O3SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :120.13 g/mol




