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CAS 218156-60-6

:

acide 6-chloro-8-méthyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoléine-3-carboxylique

Description :
acide 6-chloro-8-méthyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoléine-3-carboxylique est un composé organique synthétique appartenant à la classe des quinolines, qui sont des composés aromatiques bicycliques. Cette substance présente un substituant chloro en position 6 et un groupe méthyle en position 8, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. La présence d'un groupe fonctionnel acide carboxylique en position 3 améliore son acidité et sa solubilité dans des solvants polaires. Le composé présente une activité biologique potentielle, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale, notamment pour ses possibles propriétés antibactériennes ou antifongiques. Sa structure comprend un moiety diketone, qui peut participer à diverses réactions chimiques, telles que la condensation ou la cyclisation. La stabilité et la réactivité du composé peuvent être influencées par les effets attractifs électroniques du groupe chloro et les effets donneurs électroniques du groupe méthyle. Dans l'ensemble, acide 6-chloro-8-méthyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoléine-3-carboxylique est un composé polyvalent avec des applications potentielles en pharmacie et en synthèse organique.
Formule :C11H8ClNO3
InChI :InChI=1/C11H8ClNO3/c1-5-2-6(12)3-7-9(5)13-4-8(10(7)14)11(15)16/h2-4H,1H3,(H,13,14)(H,15,16)
SMILES :Cc1cc(cc2c1[nH]cc(c2=O)C(=O)O)Cl
Synonymes :
  • 3-Quinolinecarboxylic acid, 6-chloro-1,4-dihydro-8-methyl-4-oxo-
  • 3-Quinolinecarboxylic acid, 6-chloro-4-hydroxy-8-methyl-
  • 6-Chloro-1,4-dihydro-8-methyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  • 6-Chloro-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylic acid
  • T66 Bm Evj Dvq Hg J1
  • T66 Bnj Dvq Eq Hg J1
  • 6-Chloro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
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