CAS 2182-14-1
:(-)-Vindoline
Description :
(-)-Vindoline est un alcaloïde naturellement présent, principalement extrait de la plante Catharanthus roseus, communément connue sous le nom de pervenche de Madagascar. Il se caractérise par sa structure complexe, qui comprend un cadre tétracyclique et divers groupes fonctionnels, contribuant à son activité biologique. Ce composé est connu pour son rôle dans la biosynthèse du médicament anticancéreux vincristine, ce qui le rend significatif en chimie médicinale. (-)-Vindoline présente un centre chiral, ce qui entraîne une activité optique spécifique, cruciale pour ses propriétés pharmacologiques. La substance est généralement un solide cristallin blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le méthanol et l'éthanol, mais moins soluble dans l'eau. Sa formule moléculaire reflète un degré de complexité relativement élevé et elle est souvent étudiée pour ses effets thérapeutiques potentiels, en particulier en oncologie. De plus, les interactions de (-)-Vindoline avec les mécanismes cellulaires et sa capacité à inhiber la division cellulaire en font un sujet d'intérêt dans la recherche sur le cancer et le développement de médicaments.
Formule :C25H32N2O6
InChI :InChI=1S/C25H32N2O6/c1-6-23-10-7-12-27-13-11-24(19(23)27)17-9-8-16(31-4)14-18(17)26(3)20(24)25(30,22(29)32-5)21(23)33-15(2)28/h7-10,14,19-21,30H,6,11-13H2,1-5H3/t19-,20+,21+,23+,24+,25-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=CXBGOBGJHGGWIE-ACSXSLCXSA-N
SMILES :C(C)[C@@]12[C@]3([C@@]4([C@]([C@](C(OC)=O)(O)[C@@H]1OC(C)=O)(N(C)C=5C4=CC=C(OC)C5)[H])CCN3CC=C2)[H]
Synonymes :- (2beta,3beta,4beta,5alpha,12beta,19alpha)-4-(Acetyloxy)-6,7-didehydro-3-hydroxy-16-methoxy-1-methyl-aspidospermidine-3-carboxylic acid methyl ester
- 1H-Indolizino[8,1-cd]carbazole, aspidospermidine-3-carboxylic acid deriv.
- Aspidospermidine-3-Carboxylicacid,4-(Acetyloxy)-6,7-Didehydro-3-Hydroxy-16-Me
- Aspidospermidine-3-carboxylic acid, 4-(acetyloxy)-6,7-didehydro-3-hydroxy-16-methoxy-1-methyl-, methyl ester, (2beta,3beta,4beta,5alpha,12beta,19alpha)-
- Aspidospermidine-3-carboxylic acid, 4-(acetyloxy)-6,7-didehydro-3-hydroxy-16-methoxy-1-methyl-, methyl ester, (2β,3β,4β,5α,12R,19α)-
- Aspidospermidine-3-carboxylic acid, 4-(acetyloxy)-6,7-didehydro-3-hydroxy-16-methoxy-1-methyl-, methyl ester, (2β,3β,4β,5α,12β,19α)-
- Bufexamacum
- Methyl (2Beta,3Beta,4Beta,5Alpha,12Beta,19Alpha)-4-(Acetyloxy)-3-Hydroxy-16-Methoxy-1-Methyl-6,7-Didehydroaspidospermidine-3-Carboxylate
- Methyl (2Beta,3Beta,4Beta,5Alpha,19Alpha)-4-(Acetyloxy)-3-Hydroxy-16-Methoxy-1-Methyl-6,7-Didehydroaspidospermidine-3-Carboxylate
- Methyl (2Beta,3Beta,4Beta,5Xi,12Beta,19Alpha)-4-(Acetyloxy)-3-Hydroxy-16-Methoxy-1-Methyl-6,7-Didehydroaspidospermidine-3-Carboxylate
- Methyl (2Beta,4Beta,5Alpha,12Beta,19Alpha)-4-(Acetyloxy)-3-Hydroxy-16-Methoxy-1-Methyl-6,7-Didehydroaspidospermidine-3-Carboxylate
- NSC 91994
- Thoxy-1-Methyl-,Methylester,(2-Beta,3-Beta,4-Beta,5-Alpha,12-Beta,19-Alpha)
- Vindolin
- Vindoline Tartrate
- Vindoline free base
- Vindoline, (-)-
- Voir plus de synonymes
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13 produits concernés.
Aspidospermidine-3-carboxylic acid,4-(acetyloxy)-6,7-didehydro-3-hydroxy-16-methoxy-1-methyl-, methylester, (2b,3b,4b,5a,12R,19a)-
CAS :Formule :C25H32N2O6Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.5314Vindoline
CAS :<p>Vindoline is an indole alkaloid that exhibits antimitotic activity by inhibiting microtubule assembly.</p>Formule :C25H32N2O6Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :White Or Offwhite PowderMasse moléculaire :456.53Vindoline
CAS :Formule :C25H32N2O6Degré de pureté :>98.0%(HPLC)(qNMR)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :456.54Vindoline
CAS :Formule :C25H32N2O6Degré de pureté :(HPLC) ≥ 98.0%Couleur et forme :White powderMasse moléculaire :456.53Vindoline
CAS :Produit contrôlé<p>Vindoline is a monoterpenoid indole alkaloid that is found in plants of the genus Vinca. It has been used to prepare samples for thin-layer chromatography, and can be detected by sephadex g-100. The reaction mechanism of vindoline is thought to be similar to other indole alkaloids, such as tryptamine, where two molecules are combined through a covalent bond between the amine group and the carbonyl group. Vindoline has been shown to inhibit polymerase chain reactions and also has a number of biological properties that could be useful in tissue culture. This natural product structure has been shown to have steric interactions with enzymes, including tyrosinase, which is involved in plant metabolism. Vindoline may also be able to inhibit plant physiology by altering photosynthesis or respiration.</p>Formule :C25H32N2O6Degré de pureté :Min. 98 Area-%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :456.53 g/molVindoline
CAS :Formule :C25H32N2O6Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :456.54










