CAS 21820-51-9
:Phospho-L-tyrosine
Description :
Phospho-L-tyrosine est un dérivé phosphorylé de l'acide aminé tyrosine, caractérisé par l'ajout d'un groupe phosphate au groupe hydroxyle (-OH) de la chaîne latérale de la tyrosine. Cette modification joue un rôle crucial dans la signalisation cellulaire et la fonction des protéines, en particulier dans le contexte des événements de phosphorylation qui régulent divers processus biologiques. Phospho-L-tyrosine est souvent impliqué dans des voies de transduction du signal, influençant des processus tels que la croissance cellulaire, la différenciation et le métabolisme. Le composé est généralement soluble dans l'eau et présente une nature polaire en raison de la présence du groupe phosphate, ce qui améliore sa réactivité et son interaction avec d'autres biomolécules. Sa présence dans les protéines peut modifier de manière significative leur activité et leurs interactions, en faisant un acteur clé dans la régulation des fonctions enzymatiques et des réponses cellulaires. Phospho-L-tyrosine est couramment utilisé dans la recherche biochimique, en particulier dans les études liées à l'activité de la tyrosine kinase et au rôle de la phosphorylation dans les mécanismes cellulaires.
Formule :C9H12NO6P
InChI :InChI=1S/C9H12NO6P/c10-8(9(11)12)5-6-1-3-7(4-2-6)16-17(13,14)15/h1-4,8H,5,10H2,(H,11,12)(H2,13,14,15)/t8-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=DCWXELXMIBXGTH-QMMMGPOBSA-N
SMILES :O(P(=O)(O)O)C1=CC=C(C[C@@H](C(O)=O)N)C=C1
Synonymes :- (2S)-2-Amino-3-(4-phosphonooxyphenyl)propanoic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Phosphotyrosine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Tyrosine, O-phosphono-
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Tyrosine, dihydrogen phosphate (ester)
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Tyrosine-O-phosphate
- H-Tyr(PO3)-OH
- N-phosphonotyrosine
- O-Phospho-<span class="text-smallcaps">L</span>-tyrosine
- O-Phosphono-<span class="text-smallcaps">L</span>-tyrosine
- O-Phosphotyrosine
- O-phosphono-L-tyrosine
- Phospho-<span class="text-smallcaps">L</span>-tyrosine
- Phosphotyrosine
- Tyrosine O-phosphate
- Tyrosine, di-H phosphate
- Tyrosine, dihydrogen phosphate (ester), <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Tyrosine, phosphate
- L-Tyrosine, dihydrogen phosphate (ester)
- Tyrosine, dihydrogen phosphate (ester), L-
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8 produits concernés.
O-Phospho-L-tyrosine
CAS :Formule :C9H12NO6PDegré de pureté :>97.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :261.17H-Tyr(PO₃H₂)-OH
CAS :L-Phosphotyrosine can be used in the detection and quantification of tyrosine phosphorylation in proteins and as starting material in the synthesis of fluorescent substrates for protein tyrosine phosphatase assays. Furthermore, it has been incorporated in cyclic hexapeptides for studying intramolecular quenching of tryptophan fluorescence. L-Phosphotyrosine inhibits cellular growth by activating protein tyrosine phosphatases (Mishra and Hamburger). The phosphorylated amino acid protects TP53 wild-type cells against ionizing radiation.Formule :C9H12NO6PDegré de pureté :> 99%Couleur et forme :Whitish PowderMasse moléculaire :261.17O-PHOSPHO-L-TYROSINE
CAS :Formule :C9H12NO6PDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :261.1684O-Phospho-L-tyrosine
CAS :Formule :C9H12NO6PDegré de pureté :≥ 95.0%Couleur et forme :White to off-white powderMasse moléculaire :261.17O-Phospho-L-tyrosine
CAS :<p>Applications Useful in the study of tyrosine-phosphorylation, which has been linked with the malignant transformation of cells by some RNA tumour viruses.<br>References Sefton, B.M., et al.: Cell, 20, 807 (1980), Erikson, R., et al.: Perspect. Virol., 11, 93 (1981), Lee, E-S, et al.: J. Org. Chem., 59, 2086 (1994)<br></p>Formule :C9H12NO6PCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :261.17O-Phospho-L-tyrosine
CAS :Formule :C9H12NO6PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :261.17O-Phospho-L-tyrosine
CAS :<p>O-Phospho-L-tyrosine is a phosphorylated form of L-tyrosine. It is used as an immunogen in the production of monoclonal antibodies. O-Phospho-L-tyrosine has also been shown to inhibit the enzyme indole alkaloids, which are responsible for the development of oral pathogens. The dephosphorylation of O-Phospho-L-tyrosine by tyrosine phosphatases leads to its conversion back to L-tyrosine. This compound can be detected by chromatographic analysis and is commonly used in analytical methods to identify natural compounds.</p>Formule :C9H12NO6PDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :261.17 g/mol







