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CAS 21829-09-4

:

diméthyle 2,6-diméthyl-4-(4-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate

Description :
diméthyle 2,6-diméthyl-4-(4-nitrophényl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate, avec le numéro CAS 21829-09-4, est un composé organique synthétique appartenant à la classe des dihydropyridines, connues pour leur activité biologique, notamment en tant que bloqueurs des canaux calciques. Ce composé présente un noyau de dihydropyridine substitué par deux groupes méthyles aux positions 2 et 6, un groupe nitrophényl à la position 4, et deux groupes ester aux positions 3 et 5. La présence du groupe nitro contribue à ses propriétés électroniques, pouvant potentiellement améliorer sa réactivité et son activité biologique. Les groupes diméthylester suggèrent que le composé est probablement soluble dans des solvants organiques, tandis que sa structure peut influencer son interaction avec des cibles biologiques. Les dihydropyridines sont souvent étudiées pour leurs effets pharmacologiques, y compris des propriétés antihypertensives et antianginales. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, car le groupe nitro peut conférer toxicité et préoccupations environnementales.
Formule :C17H18N2O6
InChI :InChI=1/C17H18N2O6/c1-9-13(16(20)24-3)15(14(10(2)18-9)17(21)25-4)11-5-7-12(8-6-11)19(22)23/h5-8,15,18H,1-4H3
SMILES :CC1=C(C(c2ccc(cc2)N(=O)=O)C(=C(C)N1)C(=O)OC)C(=O)OC
Synonymes :
  • 2,6-Dimethyl-3,5-dicarbomethoxy-4-(4-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine
  • 3,5-Pyridinedicarboxylic Acid, 1,4-Dihydro-2,6-Dimethyl-4-(4-Nitrophenyl)-, Dimethyl Ester
  • Dimethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(4-nitrophenyl)pyridine-3,5-dicarboxylate
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