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CAS 218301-87-2

:

Acide 4-N-Boc-amino-3-fluorophénylboronique

Description :
Acide 4-N-Boc-amino-3-fluorophénylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la chimie médicinale et la science des matériaux. Le groupe "N-Boc" (tert-butyloxycarbonyle) sert de groupe protecteur pour l'amine, améliorant la stabilité du composé et facilitant son utilisation dans des voies synthétiques. La présence de l'atome de fluor sur l'anneau phénylique peut influencer les propriétés électroniques et la réactivité du composé, améliorant potentiellement son activité biologique. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse de molécules organiques complexes et peut participer à des réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, qui sont précieuses dans la formation de liaisons carbone-carbone. Sa solubilité et sa réactivité peuvent varier en fonction du solvant et des conditions de réaction, ce qui en fait un élément de construction polyvalent dans la synthèse organique. Comme pour de nombreux acides boroniques, il est important de manipuler ce composé avec précaution en raison de sa réactivité potentielle et de la nécessité de conditions de stockage appropriées pour maintenir son intégrité.
Formule :C11H15BFNO4
InChI :InChI=1/C11H15BFNO4/c1-11(2,3)18-10(15)14-9-5-4-7(12(16)17)6-8(9)13/h4-6,16-17H,1-3H3,(H,14,15)
SMILES :CC(C)(C)OC(=Nc1ccc(cc1F)B(O)O)O
Synonymes :
  • {4-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-fluorophenyl}boronic acid
  • Carbamic acid, N-(4-borono-2-fluorophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
  • N-Boc-4-amino-3-fluorobenzeneboronic acid
Trier par
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4 produits concernés.