CAS 21835-01-8

3-éthyl-2-hydroxy-2-cyclopentén-1-one

Description :

3-éthyl-2-hydroxy-2-cyclopentén-1-one, avec le numéro CAS 21835-01-8, est un composé organique caractérisé par sa structure unique de cyclopentenone. Ce composé présente un anneau de cyclopentène avec un groupe cétone et un groupe hydroxyle, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Il présente généralement une couleur allant du jaune au brun et a une odeur distinctive. La présence du groupe hydroxyle suggère qu'il peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa solubilité dans des solvants polaires. De plus, le substituant éthyle peut affecter ses propriétés physiques, telles que les points d'ébullition et de fusion, ainsi que sa réactivité dans diverses réactions chimiques. Ce composé pourrait intéresser des domaines tels que la chimie médicinale et la science des matériaux en raison de ses activités biologiques potentielles et de son utilité en tant que bloc de construction dans des voies synthétiques. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de sa manipulation, car il peut présenter des risques pour la santé ou des dangers environnementaux.

Formule : C₇H₁₀O₂

InChI : InChI=1/C7H10O2/c1-2-5-3-4-6(8)7(5)9/h9H,2-4H2,1H3

Code InChI : InChIKey=JHWFWLUAUPZUCP-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C)C1=C(O)C(=O)CC1

Synonymes :

• 2-Cyclopenten-1-one, 3-ethyl-2-hydroxy-
• 2-Cyclopenten-1-one,3-ethyl-2-hydroxy-(7CI,8CI,9CI)
• 2-Hydroxy-3-ethyl-2-cyclopenten-1-one
• 2-Hydroxy-3-ethyl-2-cyclopentenone
• 3-Ethyl-2-Cyclpenten-2-Ol-1-One
• 3-Ethyl-2-Hydroxy-2-Cyclopenten-1-On
• 3-Ethyl-2-Hydroxycyclopent-2-En-1-One
• 3-Ethyl-2-cyclopenten-2-ol-1-one
• 3-Ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one solution
• 3-Ethyl-Hydroxy-2-Cyclopenten-1-One
• Ethyl Cyclopentenolone
• Ethylcyclotene
• Fema 3152
• 3-Ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one
• 3-ETHYL-2-HYDROXY-2-CYCLOPENTEN-1-ONE, 5 0 WT. % SOLUTION IN PROPYLENE GLYCOL
• 2-Hydroxy-3-ethyl-2-cyclopentene-1-one
• ISOVALERIC ACID 99+% FCC
• ETHYL CYCLOPENTENOLONE PURE
• 3-ETHYL-2-HYDROXY-2-CYCLOPENTENE-1-ONE

2-Cyclopenten-1-one, 3-ethyl-2-hydroxy-

CAS : 21835-01-8

Formule : C₇H₁₀O₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 126.1531

Ref: IN-DA00I48G

3-Ethyl-2-Hydroxy-2-Cyclopenten-1-One

CAS : 21835-01-8

3-Ethyl-2-Hydroxy-2-Cyclopenten-1-One

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 126.15g/mol

Ref: 54-OR1010985

3-Ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one

CAS : 21835-01-8

Formule : C₇H₁₀O₂

Degré de pureté : >97.0%(GC)

Couleur et forme : White to Orange to Green powder to crystal

Masse moléculaire : 126.16

Ref: 3B-E0792

3-Ethyl-2-hydroxycyclopent-2-enone

CAS : 21835-01-8

Formule : C₇H₁₀O₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 126.155

Ref: 10-F242706

3-Ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one

CAS : 21835-01-8

3-Ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one is a chemical compound that belongs to the group of cyclopentenones. 3EHC has been shown to have genotoxic effects and is a potent mutagen in bacteria and mammalian cells. The acidic ph of 3EHC makes it more active in the presence of fatty acids, which allow it to penetrate the cell membrane. 3EHC also reacts with glyoxal, producing toxic reactive oxygen species including hydrogen peroxide and hydroxyl radicals. In a human lymphocyte model system, 3EHC caused DNA damage by increasing the frequency of DNA strand breakage. This chemical compound can be extracted from food sources such as soybean oil and can be analysed by gel chromatography or acetate extraction methods.

Formule : C₇H₁₀O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 126.16 g/mol

Ref: 3D-WAA83501