CAS 218926-48-8

2-butyl-N-[(9H-fluorén-9-ylméthoxy)carbonyl]norleucine

Description :

2-butyl-N-[(9H-fluorén-9-ylméthoxy)carbonyl]norleucine est un composé synthétique qui appartient à la classe des acides aminés et de leurs dérivés. Il présente une structure de norleucine, qui est un acide aminé avec une chaîne carbonée plus longue que la leucine, offrant des propriétés uniques dans la synthèse peptidique et l'activité biologique. La présence du groupe fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc) indique que ce composé est probablement utilisé dans la synthèse de peptides en phase solide comme groupe protecteur pour la fonctionnalité amine, permettant des réactions sélectives sans interférer avec l'amine. La chaîne latérale butylique contribue au caractère hydrophobe de la molécule, ce qui peut influencer sa solubilité et son interaction avec les membranes biologiques. Ce composé est généralement utilisé dans la recherche et le développement, en particulier dans les domaines de la chimie médicinale et de la conception de peptides, en raison de ses applications potentielles dans le développement de médicaments et la biochimie. Comme pour de nombreux composés synthétiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en suivant les protocoles de sécurité appropriés pour atténuer les risques associés à son utilisation.

Formule : C₂₅H₃₁NO₄

InChI : InChI=1S/C25H31NO4/c1-3-5-15-25(23(27)28,16-6-4-2)26-24(29)30-17-22-20-13-9-7-11-18(20)19-12-8-10-14-21(19)22/h7-14,22H,3-6,15-17H2,1-2H3,(H,26,29)(H,27,28)

Code InChI : InChIKey=LFQORNJHCFWMHO-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(OC(NC(CCCC)(CCCC)C(O)=O)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2

Synonymes :

• Norleucine, 2-butyl-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
• 2-Butyl-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]norleucine

Fmoc-di-n-butylglycine

CAS : 218926-48-8

Fmoc-di-n-butylglycine is a c1-8 alkyl that has been shown to have an antiinflammatory effect. It inhibits the phosphodiesterase enzyme, which is responsible for the degradation of cyclic adenosine monophosphate (cAMP), which increases levels of this molecule. This leads to increased activation of protein kinase A and protein kinase C, which are important in inflammatory pathways. Fmoc-di-n-butylglycine binds to the sodium channel, preventing it from opening and closing, thus inhibiting transmission of electrical signals. This drug has also been shown to inhibit potassium channels and hydrogen sulfate production by bacteria. Fmoc-di-n-butylglycine can be used as a model for the study of other drugs that act on sodium channels.

Formule : C₂₅H₃₁NO₄

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 409.52 g/mol

Ref: 3D-FF49079