CAS 218934-74-8

Spirostan-2-one, 3-[(O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-galactopyranosyl)oxy]-6-hydroxy-, (3β,5α,6β,25R)-

Description :

Spirostan-2-one, 3-[(O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-galactopyranosyl)oxy]-6-hydroxy-, (3β,5α,6β,25R)- est un composé stéroïdien glycosylé complexe caractérisé par sa structure spirostanique, qui présente un squelette stéroïdien avec un agencement unique de moitiés de sucre. Ce composé contient plusieurs liaisons glycosidiques, indiquant son rôle potentiel dans les systèmes biologiques, en particulier dans les interactions avec les membranes cellulaires ou comme précurseur dans les voies biosynthétiques. La présence de groupes hydroxyles contribue à sa solubilité et à sa réactivité, tandis que la stéréochimie spécifique (3β,5α,6β,25R) suggère des arrangements spatiaux particuliers qui peuvent influencer son activité biologique. De tels composés sont souvent étudiés pour leurs propriétés pharmacologiques, y compris des effets anti-inflammatoires ou anticancéreux potentiels, et peuvent servir de pistes pour le développement de médicaments. La structure complexe met également en évidence l'importance des moitiés de glucides dans la modulation des propriétés et des fonctions des composés stéroïdiens.

Formule : C₅₆H₉₀O₂₉

InChI : InChI=1S/C56H90O29/c1-19-5-8-56(75-17-19)20(2)34-29(85-56)10-23-21-9-25(61)24-11-28(26(62)12-55(24,4)22(21)6-7-54(23,34)3)76-50-43(72)40(69)45(33(16-60)80-50)81-53-48(47(38(67)32(15-59)79-53)83-49-41(70)35(64)27(63)18-74-49)84-52-44(73)46(37(66)31(14-58)78-52)82-51-42(71)39(68)36(65)30(13-57)77-51/h19-25,27-53,57-61,63-73H,5-18H2,1-4H3/t19-,20+,21-,22+,23+,24-,25-,27-,28-,29+,30-,31-,32-,33-,34+,35+,36-,37-,38-,39+,40-,41-,42-,43-,44-,45+,46+,47+,48-,49+,50-,51+,52+,53+,54+,55-,56-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=JPQIKXKRKWQQOU-YNXBLNQZSA-N

SMILES : C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@]4(C)[C@@]([C@H](O)C3)(C[C@@H](O[C@@H]5O[C@H](CO)[C@H](O[C@H]6[C@H](O[C@H]7[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]8O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]8O)[C@H](O)[C@@H](CO)O7)[C@@H](O[C@H]9[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO9)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@H](O)[C@H]5O)C(=O)C4)[H])[H])[H])(C[C@]%10([C@@]2([C@H](C)[C@]%11(O%10)CC[C@@H](C)CO%11)[H])[H])[H]

Synonymes :

• Spirostan-2-one, 3-[(O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→3)]-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-galactopyranosyl)oxy]-6-hydroxy-, (3β,5α,6β,25R)-

Yayoisaponin B

CAS : 218934-74-8

Yayoisaponin B is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T125328 and the CAS number is 218934-74-8.

Formule : C₅₀H₈₀O₂₄

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 1065.17

Ref: TM-T125328