Acetonitrile, 2-(3-aminophenoxy)-, also known by its CAS number 219312-01-3, is an organic compound characterized by the presence of both acetonitrile and an aminophenoxy group. This compound features a nitrile functional group (-C≡N) attached to a phenoxy group, which is further substituted with an amino group (-NH2) at the meta position. The presence of these functional groups imparts specific chemical properties, such as polarity and the ability to participate in hydrogen bonding, making it soluble in polar solvents. Acetonitrile derivatives are often utilized in various applications, including as solvents in organic synthesis, in pharmaceuticals, and in the production of agrochemicals. The compound may exhibit biological activity due to the amino group, which can interact with biological targets. Safety considerations should be taken into account, as acetonitrile and its derivatives can be toxic and require proper handling and disposal methods. Overall, this compound represents a versatile structure in organic chemistry with potential applications in multiple fields.

Acetonitrile,2-(3-aminophenoxy)-

L'acétonitrile, 2-(3-aminophénoxy)-, également connu sous son numéro CAS 219312-01-3, est un composé organique caractérisé par la présence à la fois d'acétonitrile et d'un groupe aminophénoxy. Ce composé présente un groupe fonctionnel nitrile (-C≡N) attaché à un groupe phénoxy, qui est en outre substitué par un groupe amino (-NH2) en position méta. La présence de ces groupes fonctionnels confère des propriétés chimiques spécifiques, telles que la polarité et la capacité à participer à des liaisons hydrogène, ce qui le rend soluble dans des solvants polaires. Les dérivés de l'acétonitrile sont souvent utilisés dans diverses applications, notamment comme solvants dans la synthèse organique, dans les produits pharmaceutiques et dans la production d'agrochimiques. Le composé peut présenter une activité biologique en raison du groupe amino, qui peut interagir avec des cibles biologiques. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte, car l'acétonitrile et ses dérivés peuvent être toxiques et nécessitent des méthodes appropriées de manipulation et d'élimination. Dans l'ensemble, ce composé représente une structure polyvalente en chimie organique avec des applications potentielles dans plusieurs domaines.

219312-01-3: L'acétonitrile, 2-(3-aminophénoxy)-, également connu sous son numéro CAS 219312-01-3, est un composé organique caractérisé par la présence à la fois d'acétonitrile et d'un groupe aminophénoxy. Ce composé présente un groupe fonctionnel nitrile (-C≡N) attaché à un groupe phénoxy, qui est en outre substitué par un groupe amino (-NH2) en position méta. La présence de ces groupes fonctionnels confère des propriétés chimiques spécifiques, telles que la polarité et la capacité à participer à des liaisons hydrogène, ce qui le rend soluble dans des solvants polaires. Les dérivés de l'acétonitrile sont souvent utilisés dans diverses applications, notamment comme solvants dans la synthèse organique, dans les produits pharmaceutiques et dans la production d'agrochimiques. Le composé peut présenter une activité biologique en raison du groupe amino, qui peut interagir avec des cibles biologiques. Des considérations de sécurité doivent être prises en compte, car l'acétonitrile et ses dérivés peuvent être toxiques et nécessitent des méthodes appropriées de manipulation et d'élimination. Dans l'ensemble, ce composé représente une structure polyvalente en chimie organique avec des applications potentielles dans plusieurs domaines.

CAS 219312-01-3

Acétonitrile, 2-(3-aminophénoxy)-

(3-aminophenoxy)acetonitrile

Ref: 10-F512024