CAS 219783-77-4
:(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-Bis(acétyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodéca-hydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tétraméthyl-5-oxo-7,11-méthano-1H-cyclodéca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl (αR,βS)-α-hydroxy-β-[[(2E)-1-oxo-3-phényl-2-propén-1-yl]amino]benzènepropanoate
Description :
La substance chimique portant le nom "(2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-Bis(acétyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodéca-hydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tétraméthyl-5-oxo-7,11-méthano-1H-cyclodéca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl (αR,βS)-α-hydroxy-β-[[(2E)-1-oxo-3-phényl-2-propén-1-yl]amino]benzènepropanoate" et le numéro CAS "219783-77-4" est un composé organique complexe caractérisé par de multiples groupes fonctionnels, y compris des moieties acétoxy et benzoyloxy. Il présente une structure à plusieurs cycles avec un cadre de dodécahydro, indiquant un haut degré de saturation. La présence de plusieurs stéréocentres contribue à sa nature chirale, ce qui peut influencer son activité biologique et ses interactions. Le composé présente probablement une lipophilie significative en raison de ses vastes régions hydrocarbonées et de ses composants aromatiques, ce qui peut affecter sa solubilité et sa perméabilité dans les systèmes biologiques. De plus, la présence de groupes hydroxyles suggère un potentiel de liaison hydrogène, ce qui peut augmenter sa réactivité et son interaction avec d'autres molécules. Dans l'ensemble, la structure complexe et la diversité fonctionnelle de ce composé suggèrent des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou comme sonde biochimique.
Formule :C49H53NO14
InChI :InChI=1S/C49H53NO14/c1-27-33(62-45(58)39(55)38(31-18-12-8-13-19-31)50-36(54)23-22-30-16-10-7-11-17-30)25-49(59)43(63-44(57)32-20-14-9-15-21-32)41-47(6,34(53)24-35-48(41,26-60-35)64-29(3)52)42(56)40(61-28(2)51)37(27)46(49,4)5/h7-23,33-35,38-41,43,53,55,59H,24-26H2,1-6H3,(H,50,54)/b23-22+/t33-,34-,35+,38-,39+,40+,41-,43-,47+,48-,49+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=SESDEFPIFUOEIX-UFWAFWIVSA-N
SMILES :O(C(C)=O)[C@]12[C@]3([C@H](OC(=O)C4=CC=CC=C4)[C@@]5(O)C(C)(C)C([C@@H](OC(C)=O)C(=O)[C@]3(C)[C@@H](O)C[C@]1(OC2)[H])=C(C)[C@@H](OC([C@@H]([C@@H](NC(/C=C/C6=CC=CC=C6)=O)C7=CC=CC=C7)O)=O)C5)[H]
Synonymes :- Benzenepropanoic acid, α-hydroxy-β-[[(2E)-1-oxo-3-phenyl-2-propenyl]amino]-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (αR,βS)-
- (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-Bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl (αR,βS)-α-hydroxy-β-[[(2E)-1-oxo-3-phenyl-2-propen-1-yl]amino]benzenepropanoate
- Benzenepropanoic acid, α-hydroxy-β-[[(2E)-1-oxo-3-phenyl-2-propen-1-yl]amino]-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (αR,βS)-
Trier par
Degré de pureté (%)
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4 produits concernés.
Paclitaxel EP Impurity O
CAS :Formule :C49H53NO14Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :879.97Paclitaxel Impurity O
CAS :Produit contrôléFormule :C49H53NO14Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :879.943Paclitaxel impurity O
CAS :<p>Paclitaxel impurity O is a synthetic drug that is used in the treatment of cancer. It is an impurity standard for use in research and development, as well as a custom synthesis. Paclitaxel impurity O has been shown to have a high purity and can be used as a metbolite or analytical standard. It has been shown to possess anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis.</p>Formule :C49H53NO14Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :879.94 g/mol
