CAS 2198-19-8
:(2E)-1-(2-hydroxy-4-méthoxyphényl)-3-(4-méthoxyphényl)prop-2-én-1-one
Description :
La substance chimique connue sous le nom de (2E)-1-(2-hydroxy-4-méthoxyphényl)-3-(4-méthoxyphényl)prop-2-én-1-one, avec le numéro CAS 2198-19-8, est un type de chalcone, qui est une classe de composés caractérisés par la présence d'une double liaison conjuguée entre deux cycles aromatiques. Ce composé présente un squelette de prop-2-en-1-one, indiquant qu'il a une structure de carbonyle α,β-insaturée, ce qui contribue à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La présence de groupes hydroxyle (-OH) et méthoxy (-OCH3) sur les cycles aromatiques améliore sa solubilité et peut influencer son interaction avec des cibles biologiques. Les chalcones sont connues pour leurs diverses propriétés pharmacologiques, y compris des activités anti-inflammatoires, antioxydantes et anticancéreuses. L'arrangement spécifique des substituants dans ce composé peut affecter ses propriétés électroniques et sa réactivité, en faisant un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en synthèse organique. De plus, ses caractéristiques structurelles peuvent permettre diverses modifications synthétiques, pouvant potentiellement conduire au développement de nouveaux agents thérapeutiques.
Formule :C17H16O4
InChI :InChI=1/C17H16O4/c1-20-13-6-3-12(4-7-13)5-10-16(18)15-9-8-14(21-2)11-17(15)19/h3-11,19H,1-2H3/b10-5+
Synonymes :- (2E)-1-(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-one
- 2'-Hydroxy-4,4'-dimethoxychalcone
- 2-Propen-1-one, 1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-
- 2-propen-1-one, 1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-, (2E)-
- (2E)-1-(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
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1-(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
CAS :1-(2-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-oneDegré de pureté :≥95%4,4'-Dimethoxy-2'-hydroxychalcone
CAS :<p>4,4'-Dimethoxy-2'-hydroxychalcone is a bioactive flavonoid compound, which is typically derived from plant sources such as those belonging to the family of Leguminosae. This compound operates through multifaceted mechanisms, primarily exerting its effects via modulation of cellular oxidative stress pathways and the inhibition of specific enzymes involved in inflammatory processes. By scavenging free radicals and interacting with cellular signaling pathways, it demonstrates potent antioxidant and anti-inflammatory properties.</p>Formule :C17H16O4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :284.31 g/mol

