
CAS 219923-05-4
:Phosphate de N-acétylcolchinol
Description :
Phosphate de N-acétylcolchinol, identifié par son numéro CAS 219923-05-4, est un composé chimique qui appartient à la classe des phosphates. Il est dérivé de la colchicine, un alcaloïde naturel connu pour son utilisation dans le traitement de la goutte et de certains types de cancer. Le composé présente un groupe acétyle attaché à la structure de la colchicine, ce qui peut influencer son activité biologique et sa solubilité. Phosphate de N-acétylcolchinol se caractérise par son groupe phosphate, qui peut augmenter sa réactivité et ses interactions potentielles dans les voies biochimiques. Ce composé peut présenter des propriétés telles qu'être un substrat ou un inhibiteur dans les réactions enzymatiques, en fonction de ses interactions spécifiques avec les molécules biologiques. Sa synthèse et son application sont d'un intérêt particulier en chimie médicinale, notamment dans le développement d'agents thérapeutiques. Cependant, des études détaillées sur sa pharmacocinétique, sa toxicité et son efficacité sont essentielles pour comprendre ses utilisations potentielles dans les milieux cliniques. Comme pour de nombreuses substances chimiques, les données de sécurité et les précautions de manipulation doivent être observées lors de la manipulation de Phosphate de N-acétylcolchinol.
Formule :C20H24NO8P
InChI :InChI=1S/C20H24NO8P/c1-11(22)21-16-8-5-12-9-17(26-2)19(27-3)20(28-4)18(12)14-7-6-13(10-15(14)16)29-30(23,24)25/h6-7,9-10,16H,5,8H2,1-4H3,(H,21,22)(H2,23,24,25)/t16-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=UGBMEXLBFDAOGL-INIZCTEOSA-N
SMILES :O(C)C1=C2C=3C([C@@H](NC(C)=O)CCC2=CC(OC)=C1OC)=CC(OP(=O)(O)O)=CC3
Synonymes :- ZM 445526
- N-[(5S)-6,7-Dihydro-9,10,11-trimethoxy-3-(phosphonooxy)-5H-dibenzo[a,c]cyclohepten-5-yl]acetamide
- ZD 6126
- Acetamide, N-[(5S)-6,7-dihydro-9,10,11-trimethoxy-3-(phosphonooxy)-5H-dibenzo[a,c]cyclohepten-5-yl]-
- N-Acetylcolchicinol dihydrogen phosphate
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AZD-6126
CAS :<p>AZD6126 (ANG-453), a water-soluble prodrug converted to N-acetylcolchinol in vivo, potentially treats solid tumors by inhibiting angiogenesis and tubulin.</p>Formule :C20H24NO8PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.38
