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CAS 219943-61-0

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4-Bromo-D-tryptophane

Description :
4-Bromo-D-tryptophane est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un atome de brome en quatrième position de l'anneau indole de la molécule de tryptophane. Ce composé est un stéréoisomère du L-tryptophane, spécifiquement l'enantiomère D, ce qui signifie qu'il a une disposition spatiale différente des atomes par rapport à son homologue L. L'introduction de l'atome de brome peut influencer les propriétés biochimiques du composé, telles que sa solubilité, sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. 4-Bromo-D-tryptophane suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et la biochimie, en raison de son rôle potentiel dans la modulation des voies des neurotransmetteurs et de son application dans la recherche liée à la synthèse des protéines et à l'activité enzymatique. De plus, la présence de l'atome de brome peut améliorer la capacité du composé à participer à des réactions chimiques spécifiques, en faisant un outil précieux en chimie organique synthétique. Comme pour de nombreux composés bromés, les considérations concernant son impact environnemental et ses effets biologiques sont essentielles pour sa manipulation et son application en toute sécurité.
Formule :C11H11BrN2O2
InChI :InChI=1S/C11H11BrN2O2/c12-7-2-1-3-9-10(7)6(5-14-9)4-8(13)11(15)16/h1-3,5,8,14H,4,13H2,(H,15,16)/t8-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=OFKIVYVSESEHFZ-MRVPVSSYSA-N
SMILES :C([C@H](C(O)=O)N)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2Br
Synonymes :
  • (R)-2-Amino-3-(4-bromo-1H-indol-3-yl)propanoic acid
  • (R)-2-Amino-3-(4-bromo-1H-indol-3-yl)propanoicacid
  • 4-Bromo-<span class="text-smallcaps">D</span>-tryptophan
  • 4-Bromo-D-tryptophan
  • 4-Bromotryptophan
  • <span class="text-smallcaps">D</span>-Tryptophan, 4-bromo-
  • D-Tryptophan, 4-bromo-
Trier par
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3 produits concernés.