2-Quinolinecarboxylic acid, 4-chloro-5,8-difluoro-, methyl ester, with the CAS number 219949-93-6, is a synthetic organic compound characterized by its quinoline structure, which is a bicyclic aromatic compound containing a nitrogen atom. This compound features a carboxylic acid functional group that is esterified with a methyl group, enhancing its solubility and reactivity. The presence of chlorine and fluorine substituents at specific positions on the quinoline ring contributes to its unique chemical properties, potentially influencing its biological activity and reactivity. Typically, such halogenated compounds exhibit increased lipophilicity and may interact with biological targets, making them of interest in medicinal chemistry. The compound's molecular structure suggests it may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions. Additionally, its derivatives may be explored for applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity.

2-Quinolinecarboxylicacid, 4-chloro-5,8-difluoro-, methyl ester

L'acide 2-quinolincarboxylique, 4-chloro-5,8-difluoro-, ester méthylique, avec le numéro CAS 219949-93-6, est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure de quinoline, qui est un composé aromatique bicyclique contenant un atome d'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique qui est estérifié avec un groupe méthyle, améliorant sa solubilité et sa réactivité. La présence de substituants de chlore et de fluor à des positions spécifiques sur l'anneau de quinoline contribue à ses propriétés chimiques uniques, influençant potentiellement son activité biologique et sa réactivité. En général, de tels composés halogénés présentent une lipophilie accrue et peuvent interagir avec des cibles biologiques, ce qui les rend intéressants en chimie médicinale. La structure moléculaire du composé suggère qu'il pourrait participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des substitutions aromatiques électrophiles. De plus, ses dérivés peuvent être explorés pour des applications dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques ou comme intermédiaires dans la synthèse organique. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.

219949-93-6: L'acide 2-quinolincarboxylique, 4-chloro-5,8-difluoro-, ester méthylique, avec le numéro CAS 219949-93-6, est un composé organique synthétique caractérisé par sa structure de quinoline, qui est un composé aromatique bicyclique contenant un atome d'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique qui est estérifié avec un groupe méthyle, améliorant sa solubilité et sa réactivité. La présence de substituants de chlore et de fluor à des positions spécifiques sur l'anneau de quinoline contribue à ses propriétés chimiques uniques, influençant potentiellement son activité biologique et sa réactivité. En général, de tels composés halogénés présentent une lipophilie accrue et peuvent interagir avec des cibles biologiques, ce qui les rend intéressants en chimie médicinale. La structure moléculaire du composé suggère qu'il pourrait participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des substitutions aromatiques électrophiles. De plus, ses dérivés peuvent être explorés pour des applications dans les produits pharmaceutiques, les agrochimiques ou comme intermédiaires dans la synthèse organique. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.

Methyl 4-chloro-5,8-difluoroquinoline-2-carboxylate

CAS 219949-93-6

Acide 2-quinoléinecarboxylique, 4-chloro-5,8-difluoro-, ester méthylique

Methyl 4-chloro-5,8-difluoroquinoline-2-carboxylate

Ref: 54-PC1893