CAS 22009-38-7

3,4-Dihydro-7-hydroxy-1(2H)-naphtalénone

Description :

3,4-Dihydro-7-hydroxy-1(2H)-naphtalénone, avec le numéro CAS 22009-38-7, est un composé organique appartenant à la classe des naftalénones. Il présente une structure bicyclique fusionnée qui comprend un système d'anneaux de naphthalène, caractérisé par ses deux anneaux aromatiques fusionnés. La présence d'un groupe hydroxyle (-OH) en position 7 contribue à son potentiel en tant que composé phénolique, influençant sa réactivité et sa solubilité dans divers solvants. Le composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une solubilité modérée à faible dans l'eau, tout en étant plus soluble dans les solvants organiques. Ses propriétés chimiques suggèrent des applications potentielles en pharmacie, notamment en raison de la présence du groupe hydroxyle, qui peut participer à des liaisons hydrogène et améliorer l'activité biologique. De plus, le composé peut présenter des propriétés antioxydantes, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en science des matériaux. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, car ses effets biologiques et ses profils de toxicité devraient être évalués en détail pour des applications spécifiques.

Formule : C₁₀H₁₀O₂

InChI : InChI=1S/C10H10O2/c11-8-5-4-7-2-1-3-10(12)9(7)6-8/h4-6,11H,1-3H2

Code InChI : InChIKey=LGFSAJZSDNYVCW-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1C=2C(=CC=C(O)C2)CCC1

Synonymes :

• 1(2H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-7-hydroxy-
• 1,2,3,4-Tetrahydro-7-hydroxynaphthyl-1-one
• 3,4-Dihydro-7-hydroxy-1(2H)-naphthalenone
• 5,6,7,8-Tetrahydro-8-oxo-2-naphthol
• 7-Hydrox-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 7-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenone
• 7-Hydroxy-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
• 7-Hydroxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 7-Hydroxy-α-tetralone
• 7-hydroxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• 8-Oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol

7-Hydroxy-1-tetralone

CAS : 22009-38-7

Formule : C₁₀H₁₀O₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White to Gray to Brown powder to crystal

Masse moléculaire : 162.19

Ref: 3B-H1650

7-Hydroxy-1-tetralone

CAS : 22009-38-7

Formule : C₁₀H₁₀O₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 162.1852

Ref: IN-DA00BBOG

7-Hydroxy-1-tetralone

CAS : 22009-38-7

Formule : C₁₀H₁₀O₂

Degré de pureté : ≥ 99.0%

Couleur et forme : White, off-white, grey or light-yellow powder

Masse moléculaire : 162.19

Ref: 7W-GK3240

7-Hydroxy-1-tetralone

CAS : 22009-38-7

7-Hydroxy-1-tetralone

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 162.19g/mol

Ref: 54-OR54493

Agomelatine Impurity B

CAS : 22009-38-7

Formule : C₁₀H₁₀O₂

Masse moléculaire : 162.19

Ref: ST-EA-CP-A9002

7-Hydroxy-1-tetralone

CAS : 22009-38-7

Formule : C₁₀H₁₀O₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 162.188

Ref: 10-F219351

7-Hydroxy-1-tetralone

CAS : 22009-38-7

7-Hydroxy-1-tetralone is a fatty acid that has been shown to have inhibitory activity against dopamine receptors. It is a high-potency drug with clinical relevance in the treatment of Parkinson's disease. 7-Hydroxy-1-tetralone inhibits the response pathway for dopamine, preventing it from binding to its receptor and causing neuronal death. This compound also has inhibitory effects on human liver butyric acid production, which may be due to its ability to interact with hydrogen bonding sites in the enzyme tenuissima. 7-Hydroxy-1-tetralone interacts with d2/d3 receptor and blocks the action of neurotransmitters like dopamine, serotonin, acetylcholine, and histamine.

Formule : C₁₀H₁₀O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 162.19 g/mol

Ref: 3D-FH148849