CAS 220210-55-9
:acide (2,4,5-trichlorophényl)boronique
Description :
acide (2,4,5-trichlorophényl)boronique est un composé organoboré caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un cycle phénylique qui est substitué par trois atomes de chlore aux positions 2, 4 et 5. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques polaires. Sa fonctionnalité d'acide borique lui permet de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et comme réactif dans les réactions de couplage de Suzuki. La présence de plusieurs substituants chlorés augmente sa réactivité et peut influencer ses propriétés électroniques, en faisant un intermédiaire précieux dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, acide (2,4,5-trichlorophényl)boronique peut présenter une activité biologique, qui peut être explorée en chimie médicinale. Comme pour de nombreux composés organoborés, une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels en raison de la toxicité potentielle et des préoccupations environnementales associées aux composés chlorés.
Formule :C6H4BCl3O2
InChI :InChI=1/C6H4BCl3O2/c8-4-2-6(10)5(9)1-3(4)7(11)12/h1-2,11-12H
SMILES :c1c(c(cc(c1Cl)Cl)Cl)B(O)O
Synonymes :- boronic acid, B-(2,4,5-trichlorophenyl)-
- 2,4,5-Trichlorophenylboronic acid
- (2,4,5-Trichlorophenyl)boronic acid
Trier par
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4 produits concernés.
2,4,5-Trichlorophenylboronic acid
CAS :Formule :C6H4BCl3O2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.26482,4,5-Trichlorophenylboronic acid
CAS :<p>2,4,5-Trichlorophenylboronic acid</p>Degré de pureté :97%Masse moléculaire :225.27g/mol2,4,5-Trichlorophenylboronic acid
CAS :Formule :C6H4BCl3O2Degré de pureté :97%Masse moléculaire :225.262,4,5-Trichlorophenylboronic acid
CAS :<p>2,4,5-Trichlorophenylboronic acid is a drug substance that is used in the synthesis of imidazole derivatives. It has been shown to induce skin tumor formation when combined with caffeine and midodrine. 2,4,5-Trichlorophenylboronic acid has synergistic effects with other substances such as phorbol esters (e.g., 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate) or c1-6 alkylating agents (e.g., ethylenimine).</p>Formule :C6H4BCl3O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :225.26 g/mol




