CAS 22038-86-4

(+)-1-(4-Méthoxyphényl)éthylamine

Description :

(+)-1-(4-Méthoxyphényl)éthylamine, avec le numéro CAS 22038-86-4, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amine et un cycle phénylique substitué par un méthoxy. Ce composé présente un centre chiral, qui contribue à son activité optique, spécifiquement l'énantiomère (+). Il apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle ou solide, selon sa pureté et sa forme. La présence du groupe méthoxy améliore sa lipophilie, influençant sa solubilité dans les solvants organiques tout en pouvant affecter son activité biologique. Ce composé peut présenter diverses propriétés pharmacologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en développement de médicaments. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des interactions potentielles avec des cibles biologiques, ce qui pourrait conduire à des applications dans des contextes thérapeutiques. Cependant, comme de nombreuses amines, il peut également être sensible à l'oxydation et peut participer à diverses réactions chimiques, y compris l'alcalinisation et l'acylation. Des conditions de manipulation et de stockage appropriées sont essentielles pour maintenir sa stabilité et son intégrité.

Formule : C₉H₁₃NO

InChI : InChI=1S/C9H13NO/c1-7(10)8-3-5-9(11-2)6-4-8/h3-7H,10H2,1-2H3/t7-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=JTDGKQNNPKXKII-SSDOTTSWSA-N

SMILES : [C@H](C)(N)C1=CC=C(OC)C=C1

Synonymes :

• ((R)-α-Methyl-p-Methoxybenzyl)amine
• (+)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine
• (+)-p-Methoxy-α-phenylethylamine
• (+)-α-(p-Methoxyphenyl)ethylamine
• (1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethanamine
• (R)-(+)-4-Methoxy-α-methylbenzylamine
• (R)-(+)-4-Methoxyphenylethylamine
• (R)-1-(4-Methoxyphenyl)ethanamine
• (R)-1-(p-Methoxyphenyl)ethylamine
• (R)-p-Methoxy-alpha-methylbenzylamine
• (αR)-4-Methoxy-α-methylbenzenemethanamine
• Benzenemethanamine, 4-methoxy-α-methyl-, (R)-
• Benzenemethanamine, 4-methoxy-α-methyl-, (αR)-
• Benzylamine, p-methoxy-α-methyl-, (R)-(+)-
• R(+)-1-(4-Methoxyphenyl)Ethyla
• [(1R)-1-[4-(Methyloxy)phenyl]ethyl]amine
• R-(+)-1-(4methoxyphenyl)ethylamine

(R)-(+)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine

CAS : 22038-86-4

Formule : C₉H₁₃NO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 151.2056

Ref: IN-DA0070SW

(1R)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine

CAS : 22038-86-4

(1R)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 151.21g/mol

Ref: 54-OR40632

(R)-(+)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine

CAS : 22038-86-4

Formule : C₉H₁₃NO

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 151.209

Ref: 10-F042889

(R)-(+)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine

CAS : 22038-86-4

(R)-(+)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine is a stereoselective chemical that binds to the protein target of cytosolic calcium, hydrochloric acid, and hiv infection. The stereoselective nature of (R)-(+)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine makes it an efficient method for amines. Protein synthesis is a biological function of (R)-(+)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine. This chemical is synthesized by the transfer reactions of glyoxal and trifluoroacetic acid. The synthetic pathway starts with the biosynthesis of (S)-(-)-2-methoxyacetophenone and ends with the conversion to (R)-(+)-1-(4-methoxyphenyl)ethylamine.

Formule : C₉H₁₃NO

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 151.21 g/mol

Ref: 3D-FM60261