CAS 221037-98-5

acide 3-iodophénylboronique

Description :

acide 3-iodophénylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique (-B(OH)2) attaché à un cycle phénylique qui contient également un substituant iode à la position méta. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, grâce au groupe acide borique. Il présente des propriétés typiques des acides boroniques, y compris la capacité de former des complexes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, en particulier en synthèse organique et en chimie médicinale. L'atome d'iode améliore sa réactivité et peut faciliter d'autres réactions de fonctionnalisation ou de couplage, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, acide 3-iodophénylboronique peut participer à des réactions de couplage croisé, telles que le couplage de Suzuki-Miyaura, qui est une méthode largement utilisée pour former des liaisons carbone-carbone en synthèse organique. Sa combinaison unique de groupes fonctionnels permet diverses applications dans la recherche et le développement chimique.

Formule : C₆H₆BIO₂

InChI : InChI=1/C6H6BIO2/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4,9-10H

SMILES : c1cc(cc(c1)I)B(O)O

3-Iodobenzeneboronic acid, 97%

CAS : 221037-98-5

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Formule : C₆H₆BIO₂

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 247.83

Ref: 02-H51112

Boronic acid, (3-iodophenyl)-

CAS : 221037-98-5

Formule : C₆H₆BIO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 247.8261

Ref: IN-DA00I4C6

3-Iodophenylboronic acid

CAS : 221037-98-5

3-Iodophenylboronic acid

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 247.83g/mol

Ref: 54-OR303431

3-Iodophenylboronic acid

CAS : 221037-98-5

Formule : C₆H₆BIO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 247.83

Ref: 10-F011041