Cyclobutanecarboxylic acid, 2-amino-, methyl ester, (1R,2S)-, with CAS number 221158-94-7, is a chiral compound characterized by its cyclobutane ring structure, which contributes to its unique chemical properties. This substance features a carboxylic acid functional group and an amino group, indicating potential for hydrogen bonding and reactivity in various chemical reactions. The methyl ester form suggests that it can undergo hydrolysis to yield the corresponding acid, which may be relevant in synthetic applications. The (1R,2S) stereochemistry indicates specific spatial arrangements of its substituents, which can influence its biological activity and interaction with other molecules. Cyclobutanecarboxylic acid derivatives are of interest in medicinal chemistry due to their potential pharmacological properties. Additionally, the presence of both polar and nonpolar regions in its structure may affect its solubility and partitioning behavior in biological systems. Overall, this compound exemplifies the complexity and versatility of cyclic carboxylic acid derivatives in organic chemistry.

Cyclobutanecarboxylicacid, 2-amino-, methyl ester, (1R,2S)-

L'acide cyclobutanecarboxylique, 2-amino-, ester méthylique, (1R,2S)-, avec le numéro CAS 221158-94-7, est un composé chiral caractérisé par sa structure en anneau de cyclobutane, qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. Cette substance présente un groupe fonctionnel acide carboxylique et un groupe amino, indiquant un potentiel pour les liaisons hydrogène et la réactivité dans diverses réactions chimiques. La forme d'ester méthylique suggère qu'elle peut subir une hydrolyse pour donner l'acide correspondant, ce qui peut être pertinent dans des applications synthétiques. La stéréochimie (1R,2S) indique des arrangements spatiaux spécifiques de ses substituants, qui peuvent influencer son activité biologique et son interaction avec d'autres molécules. Les dérivés de l'acide cyclobutanecarboxylique suscitent un intérêt en chimie médicinale en raison de leurs propriétés pharmacologiques potentielles. De plus, la présence de régions polaires et non polaires dans sa structure peut affecter sa solubilité et son comportement de partition dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la polyvalence des dérivés d'acides carboxyliques cycliques en chimie organique.

221158-94-7: L'acide cyclobutanecarboxylique, 2-amino-, ester méthylique, (1R,2S)-, avec le numéro CAS 221158-94-7, est un composé chiral caractérisé par sa structure en anneau de cyclobutane, qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. Cette substance présente un groupe fonctionnel acide carboxylique et un groupe amino, indiquant un potentiel pour les liaisons hydrogène et la réactivité dans diverses réactions chimiques. La forme d'ester méthylique suggère qu'elle peut subir une hydrolyse pour donner l'acide correspondant, ce qui peut être pertinent dans des applications synthétiques. La stéréochimie (1R,2S) indique des arrangements spatiaux spécifiques de ses substituants, qui peuvent influencer son activité biologique et son interaction avec d'autres molécules. Les dérivés de l'acide cyclobutanecarboxylique suscitent un intérêt en chimie médicinale en raison de leurs propriétés pharmacologiques potentielles. De plus, la présence de régions polaires et non polaires dans sa structure peut affecter sa solubilité et son comportement de partition dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la polyvalence des dérivés d'acides carboxyliques cycliques en chimie organique.

Methyl (1R,2S)-2-aminocyclobutane-1-carboxylate

CAS 221158-94-7

Acide cyclobutanecarboxylique, 2-amino-, ester méthylique, (1R,2S)-

Methyl (1R,2S)-2-aminocyclobutane-1-carboxylate

Ref: 54-OR40628