CAS 221272-62-4

4'-éthynylthymidine

Description :

4'-éthynylthymidine est un analogue nucléosidique synthétique de la thymidine, caractérisé par la présence d'un groupe éthynyle en position 4' de la structure de la thymidine. Cette modification améliore son potentiel en tant qu'agent antiviral, en particulier contre des virus tels que le VIH. Le composé présente des propriétés typiques des nucléosides, y compris la capacité de s'incorporer dans les acides nucléiques, ce qui peut interférer avec la réplication virale. Sa structure comprend une base pyrimidique (thymine) liée à un sucre désoxyribose, le groupe éthynyle fournissant une réactivité et une stabilité uniques. 4'-éthynylthymidine est souvent étudié pour son rôle en biologie moléculaire et en chimie médicinale, en particulier dans le développement de thérapies antivirales. Le mécanisme d'action du composé implique l'inhibition de la transcriptase inverse virale, empêchant ainsi la synthèse de l'ADN viral à partir de modèles d'ARN. De plus, ses propriétés pharmacocinétiques, telles que la solubilité et la biodisponibilité, sont critiques pour ses applications thérapeutiques. Dans l'ensemble, 4'-éthynylthymidine représente une avancée significative dans la conception d'agents antiviraux ciblant la synthèse des acides nucléiques.

Formule : C₁₂H₁₄N₂O₅

InChI : InChI=1/C12H14N2O5/c1-3-12(6-15)8(16)4-9(19-12)14-5-7(2)10(17)13-11(14)18/h1,5,8-9,15-16H,4,6H2,2H3,(H,13,17,18)/t8-,9+,12+/m0/s1

Synonymes :

• 4'-.alpha.-Ethynylthymidine
• 4'C-ethynyl-thymidine
• Thymidine, 4'-C-ethynyl-
• 4'-C-Ethynylthymidine
• 4'-Ethynylthymidine

4'-C-Ethynylthymidine

Produit contrôlé

CAS : 221272-62-4

Formule : C₁₂H₁₄N₂O₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 259.196

Ref: TR-E932195

4'-Ethynylthymidine

CAS : 221272-62-4

4'-Ethynylthymidine is a novel nucleoside analog that has been shown to be active against HIV-1. It has been shown to inhibit the incorporation of uridine into viral DNA and terminate elongation of viral DNA. 4'-Ethynylthymidine has also been shown to be active against other viruses such as vesicular stomatitis virus, influenza virus, and hepatitis C virus. The cytotoxicity of this drug is significant and may provide potential therapeutics for cancer treatment.

Degré de pureté : Min. 95%

Ref: 3D-NE170915