CAS 22128-99-0

1H-benzimidazole, 2-méthoxy-

Description :

1H-benzimidazole, 2-méthoxy est un composé organique caractérisé par son noyau de benzimidazole, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau d'imidazole fusionnés. Ce composé présente un groupe méthoxy (-OCH3) attaché à la deuxième position de l'anneau de benzimidazole, influençant ses propriétés chimiques et sa réactivité. Il est généralement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques, reflétant ses caractéristiques non polaires. La présence du groupe méthoxy peut augmenter sa lipophilie, affectant potentiellement son activité biologique et ses interactions. Ce composé peut présenter diverses propriétés pharmacologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Sa structure permet des interactions potentielles de liaison hydrogène et d'empilement π-π, qui peuvent être significatives dans les systèmes biologiques. Comme de nombreux dérivés de benzimidazole, il peut également être impliqué dans la chimie de coordination, formant des complexes avec des ions métalliques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.

Formule : C₈H₈N₂O

Synonymes :

• Benzimidazole,2-methoxy- (7CI,8CI)
• 2-Methoxybenzimidazole

2-Methoxy-1H-1,3-benzodiazole

CAS : 22128-99-0

2-Methoxy-1H-1,3-benzodiazole is a small molecule that has been shown to inhibit the activity of the cyclic AMP response element binding protein. This drug can be used in the treatment of hepatitis C, although it is not effective against other viral infections. 2-Methoxy-1H-1,3-benzodiazole is an antihypertensive agent that has been used in clinical trials for the treatment of diabetic patients and patients with insulin resistance. The mechanism by which this drug exerts its effects on blood pressure is not clear. It may act by decreasing vascular resistance or by increasing cardiac output. 2-Methoxy-1H-1,3-benzodiazole also has anticancer activity and inhibits tumor growth in mice with brain infarction. This compound binds to fatty acids and hydroxyl groups to form a reactive intermediate that reacts with DNA bases to form covalent adduct

Formule : C₈H₈N₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 148.16 g/mol

Ref: 3D-XAA12899