CAS 221287-92-9
:Acide β-D-glucopyranosiduronic, 2-[[(5-nitro-2-thiazolyl)amino]carbonyl]phényl, ester méthylique, 2,3,4-triacétate
Description :
Acide β-D-glucopyranosiduronic, 2-[[(5-nitro-2-thiazolyl)amino]carbonyl]phényl, ester méthylique, 2,3,4-triacétate, identifié par le numéro CAS 221287-92-9, est un composé organique complexe caractérisé par son squelette d'acide glucuronique modifié avec divers groupes fonctionnels. Cette substance présente un cycle thiazole, qui contribue à son activité biologique, et un groupe nitro qui peut améliorer sa réactivité et sa solubilité. La présence de plusieurs groupes acétate indique qu'il a été acétylé, ce qui peut influencer sa stabilité et son interaction avec les systèmes biologiques. La fonctionnalité d'ester méthylique suggère qu'il peut présenter différentes propriétés de solubilité par rapport à sa forme acide libre. De telles modifications visent souvent à améliorer les propriétés pharmacocinétiques, rendant le composé potentiellement utile en chimie médicinale. Dans l'ensemble, la structure de ce composé suggère qu'il pourrait avoir des applications dans le développement de médicaments ou comme sonde biochimique, bien que des activités biologiques spécifiques doivent être évaluées par des études expérimentales.
Formule :C23H23N3O13S
InChI :InChI=1S/C23H23N3O13S/c1-10(27)35-16-17(36-11(2)28)19(37-12(3)29)22(39-18(16)21(31)34-4)38-14-8-6-5-7-13(14)20(30)25-23-24-9-15(40-23)26(32)33/h5-9,16-19,22H,1-4H3,(H,24,25,30)/t16-,17-,18-,19+,22+/m0/s1
Code InChI :InChIKey=JZMCAGQTKJRRDM-NJCLPOECSA-N
SMILES :O(C(C)=O)[C@@H]1[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](C(OC)=O)O[C@H]1OC2=C(C(NC=3SC(N(=O)=O)=CN3)=O)C=CC=C2
Synonymes :- β-D-Glucopyranosiduronic acid, 2-[[(5-nitro-2-thiazolyl)amino]carbonyl]phenyl, methyl ester, 2,3,4-triacetate
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Methyl 1-[[2-N-(5-Nitrothiazolyl)carboxamido]phenyl]-2,3,4- tri-O-acetyl-β-D-glucopyranuronate
CAS :Produit contrôlé<p>Applications An intermediate in the synthesis of the metabolite of Nitazoxanide.<br>References Honma, K., et al.: Chem. Pharm. Bull., 24, 394 (1976), Dubreuil, L., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 40, 2266 (1996), Stockis, A., et al.: Int. J. Clin. Pharmacol. Ther., 34, 349 (1996),<br></p>Formule :C23H23N3O13SCouleur et forme :YellowMasse moléculaire :581.51
