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CAS 221446-00-0

:

Acide 1,2-benzisothiazole-5-carboxylique, 2,3-dihydro-3-oxo-, 1,1-dioxyde

Description :
Acide 1,2-benzisothiazole-5-carboxylique, 2,3-dihydro-3-oxo-, 1,1-dioxyde, avec le numéro CAS 221446-00-0, est un composé hétérocyclique caractérisé par son noyau de benzothiazole, qui incorpore à la fois du soufre et de l'azote dans sa structure. Ce composé présente généralement des propriétés associées à ses groupes fonctionnels, y compris des caractéristiques acides dues à la partie acide carboxylique. La présence du 1,1-dioxyde indique qu'il a deux atomes d'oxygène liés à l'atome de soufre, ce qui peut influencer sa réactivité et sa solubilité. En général, les composés de ce type peuvent afficher une activité biologique, ce qui les rend intéressants dans la recherche pharmaceutique et agrochimique. Ils peuvent également participer à diverses réactions chimiques, telles que des substitutions nucléophiles ou des cycloadditions, en raison de la nature attractrice des électrons de l'anneau de benzothiazole. De plus, la stabilité du composé, sa solubilité dans des solvants organiques et son potentiel à former des complexes avec des ions métalliques sont des caractéristiques importantes qui peuvent affecter ses applications dans différents domaines, y compris la science des matériaux et la chimie médicinale.
Formule :C8H5NO5S
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1 produits concernés.
  • 1,1,3-Trioxo-2,3-dihydro-1,2-benzothiazole-5-carboxylic acid
    Biosynth
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    1,1,3-Trioxo-2,3-dihydro-1,2-benzothiazole-5-carboxylic acid

    CAS :
    1,1,3-Trioxo-2,3-dihydro-1,2-benzothiazole-5-carboxylic acid is a carboxylic acid that can be prepared by sulfonation of 1,1,3-trioxo-2,3-dihydrobenzthiazole with sulfur dioxide and hydrochloric acid. This compound has been used as a sweetener in the food industry. It is also used as a precursor for other compounds such as 2,2′-[1,4]oxazinane and 2-[(pyridinium methylsulfonyl)amino]-N-(pyridinium methylsulfonyl) acetamide. The decarboxylated form of this compound is an iron chelator that binds to ferric ion. This compound reacts with copper ions to give copper complexes like 1-[(pyridinium methyls
    Formule :C8H5NO5S
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :227.2 g/mol

    Ref: 3D-WIA44600

    50mg
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