CAS 2215-63-6
:1-benzyl-1H-indazole-3-ol
Description :
1-benzyl-1H-indazole-3-ol, avec le numéro CAS 2215-63-6, est un composé organique caractérisé par son noyau d'indazole, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant deux atomes d'azote. Ce composé présente un groupe benzyle attaché à l'azote de l'indazole, ainsi qu'un groupe hydroxyle (-OH) en position 3 de l'anneau d'indazole. La présence du groupe hydroxyle contribue à son potentiel en tant que composé phénolique, qui peut présenter diverses activités biologiques, y compris des propriétés antioxydantes. Le composé est généralement un solide à température ambiante et peut être soluble dans des solvants organiques, selon les conditions spécifiques. Sa structure permet des interactions potentielles dans les systèmes biologiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. De plus, la réactivité du composé peut être influencée par les groupes fonctionnels présents, qui peuvent participer à diverses réactions chimiques, y compris les liaisons hydrogène et les substitutions électrophiles. Dans l'ensemble, 1-benzyl-1H-indazole-3-ol est un composé d'intérêt pour ses caractéristiques structurelles et ses applications potentielles dans le domaine pharmaceutique.
Formule :C14H12N2O
InChI :InChI=1S/C14H12N2O/c17-14-12-8-4-5-9-13(12)16(15-14)10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9H,10H2,(H,15,17)
Code InChI :InChIKey=SXPJFDSMKWLOAB-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(N1C=2C(C(=O)N1)=CC=CC2)C3=CC=CC=C3
Synonymes :- 1,2-Dihydro-1-(phenylmethyl)-3H-indazol-3-one
- 1-Benzyl-1,2-dihydro-3H-indazol-3-one
- 1-Benzyl-1H-indazol-3(2H)-one
- 1-Benzyl-1H-indazol-3-ol
- 1-Benzyl-1H-indazol-3-one
- 1-Benzyl-1H-indazolone
- 1-Benzyl-2,3-dihydro-1H-indazol-3-one
- 1-Benzyl-2H-indazol-3-one
- 1-Benzyl-3-hydroxyindazole
- 1-Benzyl-3-indazolinone
- 1-Benzyl-3-indazolone
- 1-Benzylindazolone Sodium Salt
- 1H-Indazol-3-ol, 1-benzyl-
- 1H-indazol-3-ol, 1-(phenylmethyl)-, sodium salt (1:1)
- 3-Hydroxy-1-benzyl-1H-indazole
- 3-Indazolinone, 1-benzyl-
- 3H-Indazol-3-one, 1,2-dihydro-1-(phenylmethyl)-
- NSC 247064
- Sodium 1-benzyl-1H-indazol-3-olate
- Voir plus de synonymes
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1-Benzyl-3-hydroxy-1H-indazole
CAS :Formule :C14H12N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :224.25791-Benzyl-3-hydroxy-1H-indazole
CAS :1-Benzyl-3-hydroxy-1H-indazoleDegré de pureté :98%Masse moléculaire :224.26g/molBenzydamine EP Impurity C
CAS :Formule :C14H12N2OCouleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :224.261-Benzyl-1H-indazol-3-ol
CAS :Formule :C14H12N2ODegré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Light gray to Light orange powder to crystalMasse moléculaire :224.261-Benzyl-1H-indazol-3-ol
CAS :Produit contrôléFormule :C14H12N2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :224.261-Benzyl-3-hydroxyindazole
CAS :Produit contrôléFormule :C14H12N2OCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :224.261-Benzyl-3-hydroxy-1H-indazole
CAS :Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :Solid, White to slightly pale reddish yellow powderMasse moléculaire :224.263000488281251-Benzyl-3-hydroxy-1H-indazole
CAS :<p>1-Benzyl-3-hydroxy-1H-indazole is a hydrophilic matrix that can be used to deliver drugs. The hydrophilicity of the matrix allows it to dissolve in water and form a paste when mixed with water. The drug or drug formulation is dispersed within the paste and delivered to the site of action by the matrix. 1-Benzyl-3-hydroxy-1H-indazole has shown inhibition of inflammation, which may be due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis. 1BHI can also be used for electroreduction reactions, such as reduction of metal ions, at temperatures ranging from -10°C to +20°C.</p>Formule :C14H12N2ODegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :224.26 g/mol










