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CAS 221532-96-3

:

Acide 1-pipéridinecarboxylique, 4-[(4-aminophényl)méthyl]-, ester 1,1-diméthyléthylique

Description :
1-Acide piperidinecarboxylique, 4-[(4-aminophényl)méthyl]-, ester de 1,1-diméthyléthyle, identifié par le numéro CAS 221532-96-3, est un composé chimique caractérisé par sa structure en anneau de piperidine, qui est un hétérocycle saturé à six membres contenant de l'azote. Ce composé présente un groupe acide carboxylique, indiquant qu'il peut participer à des réactions acido-basiques, et un groupe fonctionnel ester, ce qui suggère qu'il peut subir une hydrolyse. La présence d'un groupe 4-aminophényl indique un potentiel pour les liaisons hydrogène et la réactivité en raison du groupe amino, qui peut agir comme un nucléophile. Le groupe ester tert-butyle améliore la lipophilie, influençant potentiellement la solubilité et la perméabilité du composé dans les systèmes biologiques. Ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. Ses caractéristiques structurelles suggèrent qu'il pourrait interagir avec divers cibles biologiques, et sa synthèse pourrait impliquer des réactions organiques standard telles que l'estérification ou l'amination. Dans l'ensemble, la structure unique de ce composé et ses groupes fonctionnels contribuent à ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et les domaines connexes.
Formule :C17H26N2O2
InChI :InChI=1S/C17H26N2O2/c1-17(2,3)21-16(20)19-10-8-14(9-11-19)12-13-4-6-15(18)7-5-13/h4-7,14H,8-12,18H2,1-3H3
Code InChI :TYSWJDYRGCLWNZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(CC1)CC2=CC=C(C=C2)N
Synonymes :
  • 1-N-Boc-4-(4-Aminobenzyl) Piperidine
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