4-(3-Methylphenoxy)butanoate, identified by its CAS number 22180-01-4, is an organic compound that belongs to the class of esters. It features a butanoate moiety, which is derived from butanoic acid, and is substituted with a 3-methylphenoxy group. This structure imparts specific characteristics to the compound, including its potential solubility in organic solvents and its moderate polarity. The presence of the aromatic ring contributes to its stability and may influence its reactivity, making it suitable for various applications in organic synthesis and potentially in pharmaceuticals or agrochemicals. The compound's molecular structure suggests it may exhibit interesting biological activities, although specific biological properties would require empirical investigation. Additionally, its synthesis typically involves esterification reactions, which are common in organic chemistry for forming esters from carboxylic acids and alcohols. Overall, 4-(3-methylphenoxy)butanoate is a compound of interest in chemical research, particularly in the fields of medicinal chemistry and materials science.

4-(3-methylphenoxy)butanoate

4-(3-méthylphénoxy)butanoate, identifié par son numéro CAS 22180-01-4, est un composé organique qui appartient à la classe des esters. Il présente un groupe butanoate, dérivé de l'acide butanoïque, et est substitué par un groupe 3-méthylphénoxy. Cette structure confère des caractéristiques spécifiques au composé, y compris sa solubilité potentielle dans des solvants organiques et sa polarité modérée. La présence de l'anneau aromatique contribue à sa stabilité et peut influencer sa réactivité, le rendant adapté à diverses applications en synthèse organique et potentiellement dans les produits pharmaceutiques ou agrochimiques. La structure moléculaire du composé suggère qu'il pourrait présenter des activités biologiques intéressantes, bien que des propriétés biologiques spécifiques nécessiteraient une investigation empirique. De plus, sa synthèse implique généralement des réactions d'estérification, qui sont courantes en chimie organique pour former des esters à partir d'acides carboxyliques et d'alcools. Dans l'ensemble, 4-(3-méthylphénoxy)butanoate est un composé d'intérêt dans la recherche chimique, en particulier dans les domaines de la chimie médicinale et des sciences des matériaux.

22180-01-4: 4-(3-méthylphénoxy)butanoate, identifié par son numéro CAS 22180-01-4, est un composé organique qui appartient à la classe des esters. Il présente un groupe butanoate, dérivé de l'acide butanoïque, et est substitué par un groupe 3-méthylphénoxy. Cette structure confère des caractéristiques spécifiques au composé, y compris sa solubilité potentielle dans des solvants organiques et sa polarité modérée. La présence de l'anneau aromatique contribue à sa stabilité et peut influencer sa réactivité, le rendant adapté à diverses applications en synthèse organique et potentiellement dans les produits pharmaceutiques ou agrochimiques. La structure moléculaire du composé suggère qu'il pourrait présenter des activités biologiques intéressantes, bien que des propriétés biologiques spécifiques nécessiteraient une investigation empirique. De plus, sa synthèse implique généralement des réactions d'estérification, qui sont courantes en chimie organique pour former des esters à partir d'acides carboxyliques et d'alcools. Dans l'ensemble, 4-(3-méthylphénoxy)butanoate est un composé d'intérêt dans la recherche chimique, en particulier dans les domaines de la chimie médicinale et des sciences des matériaux.

CAS 22180-01-4

4-(3-méthylphénoxy)butanoate

4-(3-Methylphenoxy)butanoic acid

Ref: 3D-XAA18001