CAS 22188-03-0

Cyclohexanol, 4-méthoxy-, trans-

Description :

Cyclohexanol, 4-méthoxy-, trans- est un composé organique caractérisé par un cycle hexagonal avec un groupe hydroxyle (-OH) et un groupe méthoxy (-OCH3) attachés au quatrième carbone dans une configuration trans. Ce composé est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur caractéristique, et il est soluble dans des solvants organiques tout en présentant une solubilité limitée dans l'eau. La présence du groupe hydroxyle contribue à ses propriétés en tant qu'alcool, influençant sa réactivité et ses capacités de liaison hydrogène. Le groupe méthoxy, étant un substituant donneur d'électrons, peut affecter la réactivité et la stabilité du composé. Les dérivés du cyclohexanol sont souvent utilisés dans la synthèse de divers produits chimiques, y compris des parfums, des produits pharmaceutiques et comme solvants. La configuration trans du groupe méthoxy par rapport au groupe hydroxyle peut avoir un impact sur les propriétés physiques du composé, telles que le point d'ébullition et le point de fusion, ainsi que sur son activité biologique. Dans l'ensemble, Cyclohexanol, 4-méthoxy-, trans- est un composé polyvalent avec des applications tant dans des contextes industriels que de recherche.

Formule : C₇H₁₄O₂

trans-4-Methoxycyclohexanol

CAS : 22188-03-0

Formule : C₇H₁₄O₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 130.1849

Ref: IN-DA00BG44

trans-4-Methoxycyclohexanol

CAS : 22188-03-0

trans-4-Methoxycyclohexanol

Degré de pureté : 97%

Ref: 54-OR1040610

trans-4-Methoxycyclohexanol

CAS : 22188-03-0

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 130.187

Ref: 10-F988470

trans-4-Methoxycyclohexanol

Produit contrôlé

CAS : 22188-03-0

Formule : C₇H₁₄O₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 130.185

Ref: TR-M409060

trans-4-Methoxycyclohexanol

CAS : 22188-03-0

Trans-4-methoxycyclohexanol (TMC) is a cyclohexanol derivative that reacts with hydrogen peroxide to form a reactive intermediate. The reaction of the TMC molecule with hydrogen peroxide forms an unstable bond, which is then cleaved by a nucleophilic attack from water molecules. The reaction time for this process is shorter than that of other cyclohexanol derivatives. This product has been shown to be effective at breaking down organic acids such as acetic acid and formic acid.

Formule : C₇H₁₄O₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 130.18 g/mol

Ref: 3D-XAA18803