4-Chloro-7-iodoquinoline is a heterocyclic organic compound characterized by a quinoline backbone, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of chlorine and iodine substituents at the 4 and 7 positions, respectively, contributes to its unique chemical properties and reactivity. This compound typically appears as a solid and is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals due to its biological activity. The halogen substituents can influence the compound's lipophilicity, solubility, and interaction with biological targets. Additionally, 4-chloro-7-iodoquinoline may exhibit antimicrobial or antiprotozoal properties, making it of interest in drug discovery. Its synthesis often involves halogenation reactions and can be achieved through various methods, including electrophilic aromatic substitution. As with many halogenated compounds, it is essential to handle 4-chloro-7-iodoquinoline with care due to potential toxicity and environmental concerns associated with halogenated organic compounds.

4-chloro-7-iodoquinoline

4-chloro-7-iodoquinoléine est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un squelette de quinoline, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyridine fusionnés. La présence de substituants de chlore et d'iode aux positions 4 et 7, respectivement, contribue à ses propriétés chimiques uniques et à sa réactivité. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est connu pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments en raison de son activité biologique. Les substituants halogènes peuvent influencer la lipophilicité, la solubilité et l'interaction du composé avec des cibles biologiques. De plus, 4-chloro-7-iodoquinoléine peut présenter des propriétés antimicrobiennes ou antiparasitaires, ce qui le rend intéressant pour la découverte de médicaments. Sa synthèse implique souvent des réactions de halogénation et peut être réalisée par diverses méthodes, y compris la substitution aromatique électrophile. Comme pour de nombreux composés halogénés, il est essentiel de manipuler 4-chloro-7-iodoquinoléine avec précaution en raison de la toxicité potentielle et des préoccupations environnementales associées aux composés organiques halogénés.

22200-50-6: 4-chloro-7-iodoquinoléine est un composé organique hétérocyclique caractérisé par un squelette de quinoline, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyridine fusionnés. La présence de substituants de chlore et d'iode aux positions 4 et 7, respectivement, contribue à ses propriétés chimiques uniques et à sa réactivité. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est connu pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments en raison de son activité biologique. Les substituants halogènes peuvent influencer la lipophilicité, la solubilité et l'interaction du composé avec des cibles biologiques. De plus, 4-chloro-7-iodoquinoléine peut présenter des propriétés antimicrobiennes ou antiparasitaires, ce qui le rend intéressant pour la découverte de médicaments. Sa synthèse implique souvent des réactions de halogénation et peut être réalisée par diverses méthodes, y compris la substitution aromatique électrophile. Comme pour de nombreux composés halogénés, il est essentiel de manipuler 4-chloro-7-iodoquinoléine avec précaution en raison de la toxicité potentielle et des préoccupations environnementales associées aux composés organiques halogénés.

CAS 22200-50-6

4-chloro-7-iodoquinoléine

4-Chloro-7-iodoquinoline

Ref: IN-DA006ZG2

7-Iodo-4-chloroquinoline

Ref: 10-F093012