CAS 22204-89-3

4-Hydroxy-N,N-diéthyltryptamine

Description :

4-Hydroxy-N,N-diéthyltryptamine, communément appelé 4-HO-DET, est un composé synthétique appartenant à la classe des tryptamines des psychédéliques. Il est structurellement lié à la psilocybine et à d'autres tryptamines, présentant un groupe hydroxyle en position 4 de l'anneau indole et des substituants diéthylamine. Ce composé est connu pour ses propriétés psychoactives, produisant souvent des effets tels qu'une perception altérée, des expériences émotionnelles intensifiées et des hallucinations visuelles. Le mécanisme d'action se fait principalement par agonisme des récepteurs de la sérotonine, en particulier le récepteur 5-HT2A. Le 4-HO-DET est généralement rencontré dans des contextes de recherche et n'est pas largement utilisé dans des environnements cliniques. Son profil pharmacologique suggère un potentiel d'exploration dans des applications thérapeutiques, bien que d'autres études soient nécessaires pour comprendre pleinement ses effets et son profil de sécurité. Comme avec de nombreux psychédéliques, l'expérience peut être influencée par la dose, la psychologie individuelle et les facteurs environnementaux. La prudence est conseillée en raison de la variabilité des réponses individuelles et du statut légal de telles substances dans diverses juridictions.

Formule : C₁₄H₂₀N₂O

InChI : InChI=1S/C14H20N2O/c1-3-16(4-2)9-8-11-10-15-12-6-5-7-13(17)14(11)12/h5-7,10,15,17H,3-4,8-9H2,1-2H3

Code InChI : InChIKey=OHHYMKDBKJPILO-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CN(CC)CC)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2O

Synonymes :

• 1H-indol-4-ol, 3-[2-(diethylamino)ethyl]-
• 3-(2-Diethylaminoethyl)indol-4-ol
• 4-Hydroxy-N,N-diethyltryptamine
• Cz 74
• Indol-4-ol, 3-[2-(diethylamino)ethyl]-
• 3-[2-(Diethylamino)ethyl]-1H-indol-4-ol
• 3-[2-(Diethylamino)ethyl]-1H-indol-4-ol

4-Hydroxy-N,N-diethyltryptamine

Produit contrôlé

CAS : 22204-89-3

4-Hydroxy-N,N-diethyltryptamine (4HT) is a synthetic psychedelic drug that has been shown to cause infected and uninfected cells to produce elastin and chloride. 4HT causes iontophoresis in the dermis, which may be due to its ability to inhibit surfactant production. It has also been shown to have an anti-inflammatory effect. The skin concentration of 4HT is dependent on the area of the body where it is applied and can range from 0.1% in the face to 1% in the back. In addition, 4HT has been shown to be toxic to echinacea and other plants grown in soil containing benzyl alcohol.

Formule : C₁₄H₂₀N₂O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 232.32 g/mol

Ref: 3D-FH24432