
CAS 2223-96-3
:Éthyl 4-chloro-2-(éthylthio)-5-pyrimidinecarboxylate
Description :
Éthyl 4-chloro-2-(éthylthio)-5-pyrimidinecarboxylate, avec le numéro CAS 2223-96-3, est un composé chimique qui appartient à la classe des dérivés de pyrimidine. Il présente un cycle de pyrimidine substitué par un groupe chloro et un groupe éthylthio, ainsi qu'un groupe fonctionnel d'esters éthyliques. Ce composé est généralement caractérisé par sa solubilité modérée dans les solvants organiques et sa solubilité limitée dans l'eau, ce qui est courant pour de nombreux dérivés de pyrimidine. La présence des substituants chloro et éthylthio peut influencer sa réactivité et son activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans les applications agrochimiques. Éthyl 4-chloro-2-(éthylthio)-5-pyrimidinecarboxylate peut présenter diverses propriétés pharmacologiques, agissant potentiellement comme un intermédiaire dans la synthèse de molécules plus complexes. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des interactions potentielles avec des cibles biologiques, qui pourraient être explorées dans le développement de médicaments ou en chimie agricole. Comme pour tout produit chimique, des précautions appropriées de manipulation et de sécurité doivent être observées en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.
Formule :C9H11ClN2O2S
InChI :InChI=1S/C9H11ClN2O2S/c1-3-14-8(13)6-5-11-9(15-4-2)12-7(6)10/h5H,3-4H2,1-2H3
Code InChI :InChIKey=LHLXRHNNXBXIBM-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OCC)(=O)C=1C(Cl)=NC(SCC)=NC1
Synonymes :- NSC 122025
- 5-Pyrimidinecarboxylic acid, 4-chloro-2-(ethylthio)-, ethyl ester
- Ethyl 4-chloro-2-(ethylthio)-5-pyrimidinecarboxylate
- 2-Ethylthio-4-chloro-5-(ethoxycarbonyl)pyrimidine
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2 produits concernés.
Ethyl 4-chloro-2-(ethylthio)pyrimidine-5-carboxylate
CAS :Formule :C9H11ClN2O2SMasse moléculaire :246.7138Ethyl 4-chloro-2-(ethylthio)pyrimidine-5-carboxylate
CAS :Ethyl 4-chloro-2-(ethylthio)pyrimidine-5-carboxylate is an inhibitor of the enzyme acetylcholinesterase. It is a ligand for nicotinic acetylcholine receptors and has been shown to activate the ion channel TRPV1, which is involved in pain sensation. The compound also inhibits serine proteases and phospholipases. This chemical has been used as a research tool in cell biology, pharmacology, and life sciences.Formule :C9H11ClN2O2SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :246.71 g/mol

