2,6-Dimethoxyquinoline is an organic compound characterized by its quinoline structure, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of two methoxy groups at the 2 and 6 positions of the quinoline ring significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound typically appears as a solid or liquid, depending on its purity and specific conditions. It is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals due to its biological activity. The methoxy groups enhance its solubility in organic solvents and may also affect its interaction with biological targets. Additionally, 2,6-Dimethoxyquinoline can exhibit fluorescence, making it useful in various analytical applications. Its synthesis often involves the methylation of quinoline derivatives or other related synthetic routes. As with many organic compounds, safety precautions should be observed when handling it, as it may pose health risks if ingested or inhaled. Overall, 2,6-Dimethoxyquinoline is a versatile compound with significant implications in both research and industry.

2,6-Dimethoxyquinoline

2,6-Diméthoxyquinoléine est un composé organique caractérisé par sa structure de quinoline, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyridine fusionnés. La présence de deux groupes méthoxy aux positions 2 et 6 de l'anneau de quinoline influence considérablement ses propriétés chimiques et sa réactivité. Ce composé apparaît généralement sous forme solide ou liquide, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. Il est connu pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments en raison de son activité biologique. Les groupes méthoxy améliorent sa solubilité dans les solvants organiques et peuvent également affecter son interaction avec des cibles biologiques. De plus, 2,6-Diméthoxyquinoléine peut présenter une fluorescence, ce qui le rend utile dans diverses applications analytiques. Sa synthèse implique souvent la méthylation de dérivés de quinoline ou d'autres voies synthétiques connexes. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être observées lors de sa manipulation, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé. Dans l'ensemble, 2,6-Diméthoxyquinoléine est un composé polyvalent avec des implications significatives tant dans la recherche que dans l'industrie.

222317-31-9: 2,6-Diméthoxyquinoléine est un composé organique caractérisé par sa structure de quinoline, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyridine fusionnés. La présence de deux groupes méthoxy aux positions 2 et 6 de l'anneau de quinoline influence considérablement ses propriétés chimiques et sa réactivité. Ce composé apparaît généralement sous forme solide ou liquide, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. Il est connu pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments en raison de son activité biologique. Les groupes méthoxy améliorent sa solubilité dans les solvants organiques et peuvent également affecter son interaction avec des cibles biologiques. De plus, 2,6-Diméthoxyquinoléine peut présenter une fluorescence, ce qui le rend utile dans diverses applications analytiques. Sa synthèse implique souvent la méthylation de dérivés de quinoline ou d'autres voies synthétiques connexes. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être observées lors de sa manipulation, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé. Dans l'ensemble, 2,6-Diméthoxyquinoléine est un composé polyvalent avec des implications significatives tant dans la recherche que dans l'industrie.

CAS 222317-31-9

2,6-Diméthoxyquinoléine

2,6-Dimethoxyquinoline

Ref: 54-OR49051