CAS 22259-53-6

Indole-3-méthylamine

Description :

Indole-3-méthylamine, avec le numéro CAS 22259-53-6, est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyrrole fusionnés. Ce composé présente un groupe amine (-NH2) attaché au carbone méthylène (-CH2-) de l'indole, ce qui en fait un dérivé de l'indole. Indole-3-méthylamine est typiquement un solide ou un liquide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et sa forme. Il est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, en raison de la présence du groupe amine, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Ce composé suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale, en raison de ses potentielles activités biologiques, y compris des effets sur les systèmes de neurotransmetteurs. De plus, il peut servir d'intermédiaire dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toute substance chimique, afin de garantir que des précautions appropriées soient prises.

Formule : C₉H₁₀N₂

InChI : InChI=1/C9H10N2/c10-5-7-6-11-9-4-2-1-3-8(7)9/h1-4,6,11H,5,10H2

Code InChI : InChIKey=JXYGLMATGAAIBU-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(N)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2

Synonymes :

• (1H-Indol-3-Yl)Methanamine
• 1-(1H-indol-3-yl)methanamine
• 1H-Indol-3-ylmethanamine
• 1H-Indole-3-methanamine
• 3-(Aminomethyl)indole
• 3-Indoylmethanamine
• 3-Methyl-1H-indol-1-amine
• Indole, 3-(aminomethyl)-
• Indole-3-methanamine
• RARECHEM AL BW 0382
• (1H-INDOL-3-YL)METHANAMINE, 95+%
• 1H-INDOL-3-YLMETHYLAMINE

1H-Indole-3-methanamine

CAS : 22259-53-6

Formule : C₉H₁₀N₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 146.1891

Ref: IN-DA00I4DQ

3-Aminomethylindole

CAS : 22259-53-6

3-Aminomethylindole

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 146.19g/mol

Ref: 54-OR1010904

(1H-Indol-3-yl)methanamine

CAS : 22259-53-6

Indol-3-ylmethanamine is a plant hormone that belongs to the group of indole alkaloids. It inhibits the production of phytoalexins, which are secondary metabolites that protect plants against pathogens. Indol-3-ylmethanamine induces signal pathways and enzyme activities in cells, including hydroxylase activity and polyphenol oxidase activity. Indol-3-ylmethanamine has been shown to be active against 5-HT4 receptors in vitro.

Formule : C₉H₁₀N₂

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 146.19 g/mol

Ref: 3D-FI139336

(1H-Indol-3-yl)methanamine

CAS : 22259-53-6

Formule : C₉H₁₀N₂

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid, Red powder

Masse moléculaire : 146.193

Ref: 10-F078831

Indole-3-methanamine

CAS : 22259-53-6

Indole-3-methanamine has been detected, but not quantified in, barley, cereals, and cereal products.

Formule : C₉H₁₀N₂

Degré de pureté : 99.69%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 146.19

Ref: TM-T19373

(1H-Indol-3-yl)methanamine

Produit contrôlé

CAS : 22259-53-6

Applications (1H-Indol-3-yl)methanamine is an indolic Tryptophan-derived metabolite with antifungal defense properties against Arabidopsis mlo2 mutant.
References Consonni, C., et al.: Plant Physiol., 152, 1544 (2010), Mahboobi, S., et al.: Archiv der Pharmazie , 327, 105 (1994)

Formule : C₉H₁₀N₂

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 146.189

Ref: TR-I630028