CAS 2226-96-2

temple

Description :

temple, avec le numéro CAS 2226-96-2, est un radical nitroxide stable qui est souvent utilisé dans la recherche biochimique et pharmacologique. Il se caractérise par sa capacité à agir comme un piégeur de radicaux libres, ce qui le rend précieux dans les études liées au stress oxydatif et aux dommages cellulaires. temple possède des propriétés antioxydantes, aidant à neutraliser les espèces réactives de l'oxygène (ROS) nocives dans les systèmes biologiques. Ce composé est généralement soluble dans l'eau et les solvants organiques, permettant des applications polyvalentes dans diverses conditions expérimentales. De plus, temple a été étudié pour ses effets thérapeutiques potentiels dans des conditions telles que les maladies cardiovasculaires, les troubles neurodégénératifs et l'inflammation. Sa stabilité et sa réactivité en font un outil utile pour comprendre la biologie redox et les mécanismes de dommages oxydatifs. Dans l'ensemble, temple sert de composé important tant dans la recherche que dans les applications cliniques potentielles en raison de ses propriétés chimiques uniques et de son importance biologique.

Formule : C₉H₁₈NO₂

InChI : InChI=1S/C9H18NO2/c1-8(2)5-7(11)6-9(3,4)10(8)12/h7,11H,5-6H2,1-4H3

Code InChI : InChIKey=UZFMOKQJFYMBGY-UHFFFAOYSA-N

SMILES : CC1(C)CC(CC(C)(C)N1O)O

Synonymes :

• (4-Hydroxy-2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-Yl)Oxidanyl
• 1-Oxyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidine
• 1-Oxyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol
• 1-Piperidinyloxy, 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-
• 2,2,6,6-Tetramethyl-1-oxy-4-hydroxypiperidine
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxy-1-piperidinyloxy radical
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxylpiperidine-1-oxyl
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxypiperidin-1-oxyl
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxypiperidine 1-oxide radical
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxypiperidine N-oxide
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxypiperidine oxide
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxypiperidine-1-hydroxyl
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxypiperidine-1-oxyl
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxypiperidine-1-oxyl radical
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxypiperidinooxy
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxypiperidinooxy radical
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxypiperidinyl-1-oxy
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxypiperidinyl-1-oxyl
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxypiperidinyloxy radical
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxypiperidinyloxyl radical
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-hydroxypiperidyl 1-oxyl
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-oxypiperidine-1-oxyl
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinol 1-oxide
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinol 1-oxyl
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinol N-oxyl
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinol nitroxide
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinol-1-oxy
• 2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinol-1-oxyl radical
• 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-4-hydroxy-1-oxyl
• 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-N-oxyl-4-ol
• 2,2,6,6-Tetramethylpiperidinol-4-oxyl-1
• 2.2.6.6-Tetramethyl-Freeagaoxy-4-Piperidyl
• 4-Hidroxi-2,2,6,6-Tetrametilpiperidinoxil
• 4-Ho-Tempo
• 4-Hydroxy-1-oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-Tetramethylpiperidinoxyl
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinoxy
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinoxyl
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy radical
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidinyloxy
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxide radical
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine N-oxide
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine oxide
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxy
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidino-1-oxyl
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinooxy
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinooxy radical
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinoxy
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinoxyle
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-1-oxyl
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-N-oxy
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-N-oxyl
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinyloxy
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidinyloxyl
• 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidyl-1-oxyl
• 4-Hydroxy-2,6-Tetramethyl-Piperidine-1-Oxide
• 4-Hydroxy-TEMPO
• 4-OH-Tempo
• 4-Oxypiperidol
• 4-hydroxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-Oxyl
• 4H-Tempo
• ADK Stab LA 7RD
• ADK Stab NA 7RD
• H 0865
• H-Tempo
• Hotempo
• Htempo
• HyTEMPO
• In701
• La 7Rd
• Nitroxyl 2
• Nr I
• Petroflo 20Y104
• Piperidine, 4-Hydroxy-2,2,6,6-Tetramethyl-1-Oxy-
• Piperidinooxy, 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-
• Polystast 7200P
• Polystop 7010
• Polystop 7300P
• Prostab 5198
• Spj 701
• Tanol
• Tempo OH
• Tempol
• Tempole
• Tetramethyl-2,2,6,6-aza-1-cyclohexanol-4-oxide-1
• Tmhpo
• Tmpn
• Uv-1198
• Zj 01
• Zj 705

4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-Oxyl Free Radical

CAS : 2226-96-2

Formule : C₉H₁₈NO₂

Degré de pureté : >98.0%(GC)

Couleur et forme : Light yellow to Brown powder to lump

Masse moléculaire : 172.25

Ref: 3B-H0865

4-Hydroxy-TEMPO, free radical, 98+%

CAS : 2226-96-2

Superoxide scavenger with neuroprotective, anti-inflammatory and analgesic effects4-Hydroxy-TEMPO free radical is used as a catalyst and a chemical oxidant by virtue of being a stable radical. It is used for detoxifying reactive oxygen species in medicinal chemistry. It is involved in the catalysis

Formule : C₉H₁₈NO₂

Degré de pureté : 98+%

Couleur et forme : Crystals or powder or crystalline powder or flakes, Orange

Masse moléculaire : 172.25

Ref: 02-A12497

4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-piperidinooxy

CAS : 2226-96-2

Formule : C₉H₁₈NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 172.2447

Ref: IN-DA00342N

4-Hydroxy TEMPO, free radical

CAS : 2226-96-2

Formule : C₉H₁₈NO₂

Degré de pureté : (GC) ≥ 98%

Couleur et forme : Yellow to orange-red crystalline powder or solid

Masse moléculaire : 172.25

Ref: 7W-GE0239

Tempol

CAS : 2226-96-2

Tempol

Degré de pureté : ≥95%

Masse moléculaire : 172.25g/mol

Ref: 54-BUP18148

4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl

CAS : 2226-96-2

4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-oxyl

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 172.24g/mol

Ref: 54-OR480623

Tempol

CAS : 2226-96-2

Tempol (Tanol) is a superoxide scavenger. It has anti-inflammatory, neuroprotective and analgesic effects.

Formule : C₉H₁₈NO₂

Degré de pureté : 97% - 99.98%

Couleur et forme : 4-Hydroxy-Tempo Appears As Orange Flakes Solid Flakes

Masse moléculaire : 172.25

Ref: TM-T6699

4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy

Produit contrôlé

CAS : 2226-96-2

Applications A free radical scavenger; may be used for prophylaxis and treatment of IRI.
References Flather, M., et al.: Lancet, 355, 1575 (2000), Sasso, F., et al.: Metabolism, 52, 675 (2003), Kass, D., et al.: Circ. Res., 94, 1533 (2004), Murdoch, C., et al.: Cardiovasc Res., 71, 208 (2006),

Formule : C₉H₁₈NO₂

Couleur et forme : Light Orange To Orange

Masse moléculaire : 172.24

Ref: TR-H956500

4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl piperidinyloxy free radical

CAS : 2226-96-2

Formule : C₉H₁₈NO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid, Dark orange solid

Masse moléculaire : 172.248

Ref: 10-F013608

2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinol 1-oxyl, free radical

CAS : 2226-96-2

2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinol 1-oxyl (TEMPO) is a reactive oxygen species that belongs to the group of nitroxide radicals. It can be used as a radical scavenger and has been shown to inhibit the production of pro-apoptotic proteins in human macrophages. TEMPO has also been shown to bind to DNA and prevent the binding of HIV viral protein gp120. TEMPO can be used as an inhibitor for glycol ethers in laboratory experiments. The most common use is as a water vapor scavenger during polymerization reactions in organic chemistry.

Formule : C₉H₁₈NO₂

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : Orange Solid

Masse moléculaire : 172.24 g/mol

Ref: 3D-FT02559