CAS 2227-64-7

3-Bromure de nitrophénacyle

Description :

3-Bromure de nitrophénacyle, avec le numéro CAS 2227-64-7, est un composé organique caractérisé par ses groupes fonctionnels nitrophényl et bromure. Il apparaît généralement sous forme de solide cristallin jaune, indiquant sa nature aromatique et la présence du groupe nitro, qui contribue à sa réactivité électrophile. Ce composé est connu pour son rôle en tant que réactif dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de divers dérivés et dans les réactions photochimiques. Le groupe nitro augmente l'électrophilicité du carbone carbonyle, ce qui en fait un intermédiaire utile dans la synthèse de molécules plus complexes. De plus, 3-Bromure de nitrophénacyle peut participer à des réactions de substitution nucléophile, où le bromure peut être remplacé par divers nucléophiles. Sa réactivité et sa stabilité dans certaines conditions en font un composé précieux dans la recherche et les applications chimiques. Cependant, comme de nombreux composés nitro, il doit être manipulé avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et des préoccupations environnementales.

Formule : C₈H₆BrNO₃

InChI : InChI=1S/C8H6BrNO3/c9-5-8(11)6-2-1-3-7(4-6)10(12)13/h1-4H,5H2

Code InChI : InChIKey=GZHPNIQBPGUSSX-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(CBr)(=O)C1=CC(N(=O)=O)=CC=C1

Synonymes :

• 1-(3-Nitrophenyl)-2-bromoethanone
• 1-Nitro-3-(bromoacetyl)benzene
• 2-Bromo-1-(3-Nitrophenyl)Ethanone
• 2-Bromo-1-(3-nitrophenyl)ethan-1-one
• 2-Bromo-3'-nitroacetophenone
• 2-Bromo-m-nitroacetophenone
• 3-Nitro-2-Bromo Acetophenone
• 3-Nitrophenacyl bromide
• 3-Nitrophenacylbromide
• Acetophenone, 2-bromo-3′-nitro-
• Bromomethyl 3-nitrophenyl ketone
• Bromomethyl m-nitrophenyl ketone
• Ethanone, 2-bromo-1-(3-nitrophenyl)-
• NSC 69855
• m-Nitrophenacyl bromide
• Α-Bromo-3'-Nitroacetophenone
• α-Bromo-m-nitroacetophenone
• ω-Bromo-m-nitroacetophenone
• alpha-Bromo-3[-nitroacetophenone

Ethanone, 2-​bromo-​1-​(3-​nitrophenyl)​-

CAS : 2227-64-7

Formule : C₈H₆BrNO₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 244.0421

Ref: IN-DA00BBLG

3''-Nitrophenacyl bromide

CAS : 2227-64-7

Formule : C₈H₆BrNO₃

Degré de pureté : ≥ 95.0%

Couleur et forme : White to yellow powder or solid

Masse moléculaire : 244.05

Ref: 7W-GK3279

2-Bromo-3'-nitroacetophenone

CAS : 2227-64-7

Formule : C₈H₆BrNO₃

Degré de pureté : >97.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Masse moléculaire : 244.04

Ref: 3B-B2855

3-Nitrophenacyl bromide

CAS : 2227-64-7

3-Nitrophenacyl bromide

Formule : C₈H₆BrNO₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : cream crystalline powder

Masse moléculaire : 244.04g/mol

Ref: 54-OR11094

3-Nitrophenacyl bromide

CAS : 2227-64-7

Formule : C₈H₆BrNO₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 244.044

Ref: 10-F011206

a-Bromo-3'-nitroacetophenone

CAS : 2227-64-7

a-Bromo-3'-nitroacetophenone is a chemical compound that is used in the synthesis of other compounds. It has been found to inhibit cancer cell growth and induce apoptosis, or programmed cell death. The mechanism for this effect appears to be due to the ability of the bromine atom to react with hydrochloric acid, which leads to an increase in reactive oxygen species that can cause oxidative stress and DNA damage. This compound has also been shown to inhibit the growth of bacterial strains by interfering with their energy metabolism through inhibition of cycle analysis, molecular modeling, and fluorescence probe studies.

Degré de pureté : Min. 95%

Ref: 3D-FB38417

2-Bromo-3'-nitroacetophenone

Produit contrôlé

CAS : 2227-64-7

Applications 2-Bromo-3'-nitroacetophenone is a reagent used the preparation of arylthiazolidinone derivatives which have BRD4 bromodomain inhibitors.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Zhao, L., et al.: J. Med. Chem., 56, 3833 (2013);

Formule : C₈H₆BrNO₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 244.04

Ref: TR-B688085