Boronic acid, specifically 3-(hydroxymethyl)-2-thienyl boronic acid, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a thienyl ring. This compound typically exhibits properties such as being a white to off-white solid, soluble in polar solvents like water and alcohols, and possessing a moderate melting point. The thienyl moiety contributes to its aromatic character, which can influence its reactivity and interactions in various chemical environments. Boronic acids are known for their ability to form reversible covalent bonds with diols, making them valuable in organic synthesis, particularly in the formation of boronate esters. Additionally, they play a significant role in medicinal chemistry and materials science due to their unique reactivity and ability to participate in cross-coupling reactions. The hydroxymethyl group enhances its solubility and reactivity, making it a useful building block in the synthesis of more complex organic molecules. Overall, this compound is significant in both academic research and industrial applications.

Boronic acid,[3-(hydroxymethyl)-2-thienyl]- (9CI)

L'acide boronique, en particulier l'acide boronique 3-(hydroxyméthyl)-2-thiényl, est un composé organoboronique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique (-B(OH)2) attaché à un anneau thiényl. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'être un solide blanc à blanc cassé, soluble dans des solvants polaires comme l'eau et les alcools, et possédant un point de fusion modéré. La partie thiényl contribue à son caractère aromatique, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions dans divers environnements chimiques. Les acides boroniques sont connus pour leur capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui les rend précieux dans la synthèse organique, en particulier dans la formation d'esters de boronate. De plus, ils jouent un rôle significatif en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de leur réactivité unique et de leur capacité à participer à des réactions de couplage croisé. Le groupe hydroxyméthyl améliore sa solubilité et sa réactivité, en faisant un bloc de construction utile dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. Dans l'ensemble, ce composé est significatif tant dans la recherche académique que dans les applications industrielles.

222840-73-5: L'acide boronique, en particulier l'acide boronique 3-(hydroxyméthyl)-2-thiényl, est un composé organoboronique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique (-B(OH)2) attaché à un anneau thiényl. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'être un solide blanc à blanc cassé, soluble dans des solvants polaires comme l'eau et les alcools, et possédant un point de fusion modéré. La partie thiényl contribue à son caractère aromatique, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions dans divers environnements chimiques. Les acides boroniques sont connus pour leur capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui les rend précieux dans la synthèse organique, en particulier dans la formation d'esters de boronate. De plus, ils jouent un rôle significatif en chimie médicinale et en science des matériaux en raison de leur réactivité unique et de leur capacité à participer à des réactions de couplage croisé. Le groupe hydroxyméthyl améliore sa solubilité et sa réactivité, en faisant un bloc de construction utile dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. Dans l'ensemble, ce composé est significatif tant dans la recherche académique que dans les applications industrielles.

CAS 222840-73-5

Acide boronique, [3-(hydroxyméthyl)-2-thiényl]- (9CI)

3-HYDROXYMETHYLTHIOPHENE-2-BORONIC ACID

Ref: IN-DA006Z1T