CAS 22288-78-4
:Méthyl 3-aminothiophène-2-carboxylate
Description :
Méthyl 3-aminothiophène-2-carboxylate est un composé organique caractérisé par son anneau de thiophène, qui est un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant du soufre. Ce composé présente un groupe amino (-NH2) et un groupe carboxylate (-COOCH3) attachés à l'anneau de thiophène, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles dans diverses réactions chimiques. La présence du groupe amino permet la formation de liaisons hydrogène, améliorant sa solubilité dans des solvants polaires. Méthyl 3-aminothiophène-2-carboxylate est souvent utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques en raison de sa capacité à participer à des réactions de substitution électrophile et de son rôle en tant que bloc de construction dans la synthèse organique. De plus, le composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Sa structure moléculaire et ses groupes fonctionnels contribuent à ses propriétés uniques, influençant son comportement dans les réactions chimiques et les interactions avec d'autres substances. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et l'utilisation, comme pour tout composé chimique.
Formule :C6H7NO2S
InChI :InChI=1S/C6H7NO2S/c1-9-6(8)5-4(7)2-3-10-5/h2-3H,7H2,1H3
Code InChI :InChIKey=TWEQNZZOOFKOER-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OC)(=O)C1=C(N)C=CS1
Synonymes :- 2-Aminothiophene-3-carboxylic acid methyl ester
- 2-Thiophenecarboxylic acid, 3-amino-, methyl ester
- 3-Amino-2-methoxycarbonylthiophene
- 3-Amino-2-thiophene methyl formate
- 3-Amino-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester
- 3-Aminothiophen-2-carboxylic acid methyl ester
- 3-Aminothiophene-2-carboxylic acid methyl ester
- Methyl 3-amino-2-thenoate
- Methyl 3-amino-2-thiophene carboxylate ester
- Methyl 3-amino-2-thiophenecarboxylate
- Methyl 3-aminothiophene-2-carboxylate
- Thiofuran amine
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
Methyl 3-Amino-2-thiophenecarboxylate
CAS :Formule :C6H7NO2SDegré de pureté :>98.0%(GC)(T)Couleur et forme :White to Gray to Brown powder to crystalMasse moléculaire :157.19Methyl 3-aminothiophene-2-carboxylate, 98+%
CAS :<p>Methyl 3-aminothiophene-2-carboxylate is used in the synthesis of 4-nitro and 4-aminothienyl ureas, total synthesis of quinazolinocarboline alkaloids and in preparation of thienopyrimidinone analogs. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfo</p>Formule :C6H7NO2SDegré de pureté :98+%Couleur et forme :Crystals or powder or crystalline powder, Cream to pale brownMasse moléculaire :157.19Methyl 3-amino-2-thiophenecarboxylate
CAS :Formule :C6H7NO2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :157.1903Methyl 3-aminothiophene-2-carboxylate
CAS :Methyl 3-aminothiophene-2-carboxylateFormule :C6H7NO2SDegré de pureté :≥95%Couleur et forme : brown solidMasse moléculaire :157.19027g/molMethyl 3-aminothiophene-2-carboxylate
CAS :Formule :C6H7NO2SDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :157.193-Amino-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester
CAS :3-Amino-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester is a replication inhibitor that targets hydroxyl groups in the mitochondrial membrane. It has been shown to induce a decrease in the mitochondrial membrane potential, leading to a loss of cell viability and an increase in locomotor activity. 3-Amino-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester also induces apoptosis by inhibiting the expression of cyclin D1 and Bcl-XL proteins, which are key regulators of cancer cell proliferation. 3-Amino-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester is able to inhibit cancer cell growth in vitro, which may be due to its ability to inhibit h3 acetylation and MDA-MB231 cell proliferation. 3-Amino-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester also has antiinflammatory effects by modulating inflammation pathways such as NFκB signaling.Formule :C6H7NO2SDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :157.19 g/mol






