CAS 22333-58-0

9-Hydroxy-alpha-lapachone

Description :

9-Hydroxy-alpha-lapachone est un composé chimique dérivé de la lapachone, un produit naturel trouvé dans l'écorce de l'arbre Tabebuia. Il se caractérise par son groupe hydroxyle en position 9, qui contribue à son activité biologique. Ce composé présente des propriétés pharmacologiques potentielles, y compris des activités anticancéreuses, anti-inflammatoires et antioxydantes, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et dans le développement de médicaments. La structure de 9-Hydroxy-alpha-lapachone comprend un noyau de naphtoquinone, qui est significatif pour sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. Sa solubilité et sa stabilité peuvent varier en fonction du solvant et des conditions, influençant sa biodisponibilité et son efficacité. De plus, des recherches ont indiqué qu'il pourrait induire l'apoptose dans les cellules cancéreuses et moduler diverses voies de signalisation, mettant en évidence ses applications thérapeutiques potentielles. Comme pour de nombreux composés, d'autres études sont nécessaires pour élucider complètement ses mécanismes d'action et ses effets secondaires potentiels.

9-Hydroxy-α-Lapachone

CAS : 22333-58-0

Formule : C₁₅H₁₄O₄

Masse moléculaire : 258.2693

Ref: IN-DA00C4Q8

9-Hydroxy-α-lapachone

CAS : 22333-58-0

9-Hydroxy-alpha-lapachone inhibits H. pylori growth & LPS-induced NO in RAW 264.7 cells, both with IC50 of 4.64 µM; may also reduce inflammation.

Formule : C₁₅H₁₄O₄

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 258.27

Ref: TM-TN3318

9-Hydroxy-α-lapachone

CAS : 22333-58-0

Formule : C₁₅H₁₄O₄

Degré de pureté : 95%~99%

Couleur et forme : Yellow powder

Masse moléculaire : 258.273

Ref: BP-SBP01713

9-Hydroxy-alpha-lapachone

Produit contrôlé

CAS : 22333-58-0

9-Hydroxy-alpha-lapachone is a natural naphthoquinone derivative, which is extracted from the heartwood of the Lapacho tree (Tabebuia sp.). This compound exhibits a variety of biological activities due to its ability to modulate multiple cellular pathways. The mode of action primarily involves the induction of oxidative stress within cancer cells through the generation of reactive oxygen species (ROS), leading to apoptosis. It also inhibits topoisomerase enzymes, which are crucial for DNA replication and repair, thereby interfering with cancer cell proliferation.

Formule : C₁₅H₁₄O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 258.27 g/mol

Ref: 3D-XAA33358