CAS 223463-13-6

5-Bromo-2-iodopyridine

Description :

5-Bromo-2-iodopyridine est un composé organique hétérocyclique caractérisé par la présence de substituants de brome et d'iode sur un anneau de pyridine. Sa structure moléculaire consiste en un anneau aromatique à six membres contenant cinq atomes de carbone et un atome d'azote, avec du brome attaché au cinquième carbone et de l'iode au deuxième carbone. Ce composé est typiquement un solide jaune pâle à marron et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et le diméthylsulfoxyde, mais a une solubilité limitée dans l'eau. 5-Bromo-2-iodopyridine est remarquable pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de couplage croisé, ce qui le rend précieux dans la synthèse de divers médicaments et agrochimiques. Ses substituants halogènes uniques améliorent son caractère électrophile, facilitant les substitutions nucléophiles. De plus, il est important de manipuler ce composé avec précaution en raison de la toxicité potentielle associée aux composés halogénés. Comme pour de nombreux composés organiques, des protocoles de sécurité appropriés doivent être suivis lors de son utilisation et de sa manipulation dans des environnements de laboratoire.

Formule : C₅H₃BrIN

InChI : InChI=1S/C5H3BrIN/c6-4-1-2-5(7)8-3-4/h1-3H

Code InChI : InChIKey=HSNBRDZXJMPDGH-UHFFFAOYSA-N

SMILES : BrC=1C=CC(I)=NC1

Synonymes :

• 2-Iodo-5-Bromopyridine
• 5-Bromo-2-iodo-pyridine
• Pyridine, 5-bromo-2-iodo-
• 5-Bromo-2-iodopyridine
• 5-bromo-2-iodopyridine 97% 5g
• 5-Bromo-2-Iodopyridine99%
• 5-BROMO-2-IDIOPYRIDINE
• 5-bromo-2-lodopyridine
• 5-Bromo-2-iodopyridine, 98+%
• 5-BROMO-2-IODOPYRIDINE 97%

5-Bromo-2-iodopyridine

CAS : 223463-13-6

Formule : C₅H₃BrIN

Degré de pureté : >97.0%(GC)

Couleur et forme : White to Orange to Green powder to crystal

Masse moléculaire : 283.89

Ref: 3B-B2877

5-Bromo-2-iodopyridine, 98%

CAS : 223463-13-6

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formule : C₅H₃BrIN

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : White to pale cream, Crystals or powder or crystalline powder or flakes

Masse moléculaire : 283.89

Ref: 02-L19610

5-Bromo-2-iodopyridine

CAS : 223463-13-6

Formule : C₅H₃BrIN

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 283.8925

Ref: IN-DA0037JI

5-Bromo-2-iodopyridine

CAS : 223463-13-6

Formule : C₅H₃BrIN

Masse moléculaire : 283.89

Ref: 7W-GK2528

5-Bromo-2-iodopyridine

CAS : 223463-13-6

5-Bromo-2-iodopyridine

Formule : C₅H₃BrIN

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : white solid

Masse moléculaire : 283.89g/mol

Ref: 54-OR1964

5-Bromo-2-iodopyridine

CAS : 223463-13-6

Formule : C₅H₃BrIN

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 283.894

Ref: 10-F023885

5-Bromo-2-iodopyridine

Produit contrôlé

CAS : 223463-13-6

Stability Light Sensitive
Applications 5-Bromo-2-iodopyridine is used to prepare substituted (pyridin-​3-​yl)​phenyloxazolidinones as antibacterial agents. It is also used to synthesize indole-​based bisamidine antibiotics.
References Reck, F., et al.: J. Med. Chem., 50, 4868 (2007); Williams, J., et al.: Bioorg. Med. Chem., 21, 7790 (2013)

Formule : C₅H₃BrIN

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 283.89

Ref: TR-B687630

5-Bromo-2-iodopyridine

CAS : 223463-13-6

5-Bromo-2-iodopyridine is an antibiotic that is used to treat bacterial infections. It has been shown to inhibit the growth of bacteria by binding to the 50S ribosomal subunit. This drug also has a toxic effect on respiratory system cells, which may be due to its ability to induce apoptosis. 5-Bromo-2-iodopyridine interacts with DNA in a triazine ring and inhibits bacterial growth by inhibiting protein synthesis. The drug binds to the 50S ribosomal subunit at a site that is different from that of rifampin and other antibiotics. The reaction is catalyzed by palladium at high temperatures and takes place in organic solvents such as chloroform or benzene. This synthetic process can be made more efficient by using inexpensive starting materials, such as bromine, iodine, and acetone, rather than expensive starting materials like platinum or gold salts.

Formule : C₅H₃BrIN

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Slightly Yellow Powder

Masse moléculaire : 283.89 g/mol

Ref: 3D-FB07067