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CAS 223519-08-2

:

méthyle 3-bromo-4-méthyl-5-nitro-benzoate

Description :
Le méthyle 3-bromo-4-méthyl-5-nitrobenzoate est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique, qui comprend un cycle benzénique substitué par divers groupes fonctionnels. La présence d'un atome de brome, d'un groupe nitro et d'un ester méthylique contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. L'atome de brome améliore généralement les réactions de substitution électrophile, tandis que le groupe nitro peut agir comme un puissant groupe attracteur d'électrons, influençant la réactivité et la stabilité du composé. Le groupe fonctionnel ester méthylique indique que ce composé est un ester méthylique de l'acide benzoïque, qui peut participer à des réactions d'estérification et d'hydrolyse. Ce composé peut être utilisé dans la synthèse de molécules organiques plus complexes, et ses substituants uniques peuvent conférer des propriétés spécifiques, telles que la solubilité et la polarité. De plus, la présence du groupe nitro peut conférer une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Dans l'ensemble, le méthyle 3-bromo-4-méthyl-5-nitrobenzoate est un composé polyvalent avec des implications significatives dans la recherche et la synthèse chimique.
Formule :C9H8BrNO4
InChI :InChI=1/C9H8BrNO4/c1-5-7(10)3-6(9(12)15-2)4-8(5)11(13)14/h3-4H,1-2H3
SMILES :Cc1c(cc(cc1N(=O)=O)C(=O)OC)Br
Synonymes :
  • 3-Bromo-4-mehtyl-5-nitrobenzoic acid methyl ester
  • 3-Bromo-4-methyl-5-nitrobenzoic acid methyl ester
  • 3-Bromo-5-nitro-p-toluic acid methyl ester
  • Benzoic Acid, 3-Bromo-4-Methyl-5-Nitro-, Methyl Ester
  • Methyl 3-bromo-4-methyl-5-nitrobenzoate
  • Methyl 3-bromo-5-nitro-p-toluate
  • Wnr Ce B1 Evo1
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