CAS 2236-52-4
:2,2'-Diiodobiphényle
Description :
2,2'-Diiodobiphényle est un composé organique caractérisé par la présence de deux atomes d'iode attachés à une structure de biphényle, spécifiquement en position 2 de chaque anneau phénylique. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et présente une apparence cristalline. Il est relativement insoluble dans l'eau mais soluble dans des solvants organiques tels que l'acétone et le chloroforme. La présence d'atomes d'iode influence considérablement ses propriétés chimiques, y compris sa réactivité et ses applications potentielles dans divers domaines, tels que la synthèse organique et la science des matériaux. 2,2'-Diiodobiphényle peut participer à des réactions de substitution électrophile en raison de la nature attractrice d'électrons des substituants d'iode. De plus, il peut présenter des propriétés électroniques et optiques intéressantes, ce qui en fait un candidat pour une utilisation dans l'électronique organique et les dispositifs photoniques. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car les substances contenant de l'iode peuvent présenter des risques pour la santé. Dans l'ensemble, 2,2'-Diiodobiphényle est un composé précieux tant pour la recherche que pour les applications industrielles.
Formule :C12H8I2
InChI :InChI=1/C12H8I2/c13-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)14/h1-8H
SMILES :c1ccc(c(c1)c1ccccc1I)I
Trier par
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4 produits concernés.
2,2'-Diiodobiphenyl
CAS :Formule :C12H8I2Degré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Almost white powder to crystalMasse moléculaire :406.002,2-Diiodobiphenyl
CAS :Formule :C12H8I2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.00092,2’-Diiodo-1,1’-Biphenyl
CAS :2,2’-Diiodo-1,1’-BiphenylDegré de pureté :98%Masse moléculaire :406.00g/mol2,2'-Diiodobiphenyl
CAS :<p>2,2'-Diiodobiphenyl is a preparative reagent that can be used to prepare diazonium salts. It is prepared by reacting an alkynyl group with an activatable probe. The product of this reaction has the same reactivity as the parent compound, but with a different spatial orientation and chemical properties. The 2,2'-diiodophenyl can be used for the preparation of carbazoles and transfer reactions. The following are some examples of 2,2'-diiodophenyl compounds:<br>-Ethane-1,1'-dibromo-2,2'-diiodobiphenyl<br>-Carbazole-4-carboxaldehyde<br>-Naphthalene-1,5-dicarboxaldehyde</p>Formule :C12H8I2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :406 g/mol



